简介：

2003年1月，美国FDA批准新一代银屑病治疗药Amevive(Alefacept Intramuscular Injection)上市，为治疗中重度慢性银屑病肌内注射液
通用名： 阿法
品牌名称：赛特
生产厂家
Biogen Inc.
药品英文名
Alefacept
药品别名
Amevive
药物剂型
注射剂：7.5mg/支(供静脉注射)，15mg/支(供肌内注射)，分别附溶剂0.5ml(内含蔗糖12.5mg，氨基乙酸5mg，二水合枸橼酸钠3.6mg，一水合枸橼酸钠0.06mg)。
药理作用
本品为一种免疫抑制性二聚物融合蛋白，由人类白细胞功能相关抗原-3(LFA-3)与CD2结合的细胞外部分与人类IgG1的Fc(枢纽，CH2和CH3区)部分结合组成，分子质量91.4×103Da。本品是一种免疫调节剂，通过特异性与淋巴细胞抗原CD2结合并抑制LFA-3与CD2的相互作用，从而影响淋巴细胞活化。本品能选择性地作用于银屑病及其他自身免疫紊乱介质——记忆性T细胞(CD45RO+细胞)，减少这些致病细胞的数量，而对正常免疫功能没有影响。
药动学
中等程度银屑病患者静注本品7.5mg，平均表观分布容积为94ml/kg，清除率为0.25ml/(kg·h)，消除半衰期为270h；肌注生物利用度为63%。
适应证
本品用于成年人中、重度慢性斑块型银屑病。
禁忌证
1．对本品及其组分过敏者禁用。
2．尚无儿童用药安全性资料，儿童禁用。
3．肝、肾功能不全者禁用。
4．正在使用免疫抑制剂或光疗者不能使用本品。
注意事项
1．本品必须在医生监督指导下使用。
2．本品为免疫抑制剂，可能会增加感染复发机会和引起慢性感染，治疗中应检测是否出现感染体征和症状，一旦出现严重感染应立即停药。
3．超剂量使用应密切观察淋巴细胞和CD4+T淋巴细胞记数。
4．用药期间及停药8周内怀孕应立即告诉医生。
5．室温，避光，干燥处保存。
不良反应
慢性银屑病患者重复应用本品耐受良好，常见不良反应有淋巴细胞减少、恶性肿瘤发生机会增加，可引起严重感染及过敏反应。其他不良反应有咽炎、头昏、咳嗽、恶心、瘙痒、肌痛、寒战，注射部位可出现疼痛及炎症反应。使用最大剂量(0.75mg/kg静注)后可出现寒战、头痛、关节痛、鼻窦炎等症状。部分患者出现抗-Alefacept抗体。
用法用量
静注，每次7.5mg，每周1次，12周为1个疗程。肌注，每次15mg，每周1次，12周为1个疗程。两疗程之间至少间隔12周。
药物相应作用
不与其他免疫抑制剂同时使用。