SUNRABIN 依诺他滨注射液
通用名称依诺他滨注射液
ENOCITABINE
品牌名称SUNRABIN
产地|公司日本(Japan) |
旭化成工业(Asahi Kasei)
技术状态原研产品
成分|含量150mg/支,200mg/支,250mg/支
包装|存储1支/盒
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使用说明书
(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明
(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
简介:
中文品名:依诺他滨
药效类别:抗肿瘤药>安西他滨衍生物类
通用药名:ENOCITABINE
别 名:依诺胞苷, 山萮阿糖啶, Sunrabin, AS-18s,BH-AC, NSC-239336,BH阿糖胞苷N4,散癌星,散瘤星
化学名称:Docosanamide, N-(1-β-Arabinofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)-N4-山嵛酰-1-B-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶。
药理作用
少量本品对试验肿瘤细胞L-1210白血病细胞及人白血病细胞都有良好的抗肿瘤作用,起作用取决于总给药量,其最适有效量与最小有效量的比值大,由此推测可安全用于临床。其次本品对B-16黑色素瘤、路易斯肺癌、S-180肉瘤等实体瘤试验模型也明显的有抑制作用。
药动学
本品给药时血药浓度升高,以后慢慢减少,在血中的阿糖胞苷浓度较使用阿糖胞苷维持时间长、浓度高。脏器中浓度除脑内无分布外,在脾、骨髓、心、肝、肾内依次降低。本品主要在脾、肝、肾代谢为阿糖胞苷,并可由乳汁中排出。
适应证
急性白血病。
注意事项
对本品有严重过敏反应的患者禁用。肝功能障碍者、并发感染症患者慎用。治疗期间需经常检查外周血象和骨髓血象。本品对哺乳动物有致畸作用,所以孕妇只有治疗效益远超过危险性时才可应用。哺乳妇女使用本品应停止授乳。
不良反应
消化系统:食欲不振、恶心,有时呕吐、腹泻、口炎等;神经系统:有时困倦、腰痛;肝脏:肝功能障碍;皮肤:有时出现红斑、瘙痒等;变态反应:有时浮肿;过敏症:有时开始使用本品后立即出现皮疹、胸部压迫感、皮肤潮红等严重过敏症,需停药处理;休克:有时开始使用本品后立即出现与临床过敏反应类似的反应(血压下降、嗳气、皮疹、发绀等);其他:发热、有时感染、脱毛。
制剂规格
注射剂:150mg/支,200mg/支,250mg/支。
贮 藏:密闭、干燥、阴凉处保存。
用法用量
1天量3.5~6.0mg/kg,与果糖、葡萄糖、木糖醇、生理盐水、林格溶液或糖电解质注射液混合,每天1次或分2次在2~4h内静脉滴注。一般连续使用10~14天,或连用6~10天后终止给药,以后以同样的方法给药。
专家点评
单独应用本品于初治病例,完全缓解率为34%,部分缓解率为26%。经治病例的完全缓解率为14.8%,部分缓解率为25.9%。与其他药物合用可提高疗效。
SPECIFICATIONS
Offered as 25 mg (sc-205310) and 100 mg (sc-205310A) sizes
CAS Number: 55726-47-1
Molecular Weight: 565.78
Molecular Formula: C31H55N3O6
Physical Appearance: Crystals
Solubility: Soluble in DMSO.
SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H]1O
DESCRIPTION
Anti-tumor agent potentially for anti-leukemia treatment.An
antineoplastic. A derivative of Cytarabine.
FOR RESEARCH USE ONLY
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附件:
201151118384736.pdf
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外文说明
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