通用中文 | 左旋多巴 | 通用外文 | Inbrija |
品牌中文 | 品牌外文 | Inbrija | |
其他名称 | |||
公司 | ACORDA(ACORDA) | 产地 | 德国(Germany) |
含量 | 42mg | 包装 | 60粒/盒 |
剂型给药 | 吸入粉 | 储存 | 室温 |
适用范围 | 帕金森氏病 |
通用中文 | 左旋多巴 |
通用外文 | Inbrija |
品牌中文 | |
品牌外文 | Inbrija |
其他名称 | |
公司 | ACORDA(ACORDA) |
产地 | 德国(Germany) |
含量 | 42mg |
包装 | 60粒/盒 |
剂型给药 | 吸入粉 |
储存 | 室温 |
适用范围 | 帕金森氏病 |
品牌: Inbrija
通用名: 左旋多巴
剂型: 吸入粉
公司: Acorda Therapeutics,Inc.
为治疗: 帕金森氏病
Inbrija (左旋多巴)是一种经口吸入制剂被批准药物左旋多巴为OFF发作的治疗在人们有帕金森氏病服用一种卡比多巴/左旋多巴方案。
· OFF阶段在帕金森氏病结果来自低水平的多巴胺卡比多巴[carbidopa]/左旋多巴的剂量间,和他们可能是不能预测和表现更频随时间。口服药物的吸收可能是变异的和对OFF阶段的发展有贡献。Inbrija进入血流直接地通过肺和不依赖在消化道中吸收。
· Inbrija是只为经口吸入,而Inbrija胶囊必须不被整吞。吸入器可能被使用直至五次每天,而是呼吸-增强[actuated]所以不需要被压或操作与吸入协同。吸入器做一个独特的"旋转[whirl]" (spin)声所以使用者知道吸入器正在工作和药物正在输送。
· Inbrija被禁忌在患者当前服用,或最近地曾服用一种非选择性单胺氧化酶(MAO)。Inbrija的有效性可能被减低在患者服用多巴胺D2受体拮抗剂(酚噻嗪类[phenothiazines],丁酰苯类,利培酮,胃复安),异烟肼,和铁盐或含多种维生素铁盐。
· 患者应告诉他们的卫生保健提供者如他们经历以下严重的副作用: 正常每天活动期间不能入睡,撤药-紧急高热和混乱,低血压,幻觉和其他精神病,不寻常不能控制冲动,运动障碍,和支气管痉挛。在有哮喘,COPD,或其他慢性潜在肺病患者中不推荐Inbrija。
· 最常见不良反应(发生率≥ 5%)为咳嗽,恶心,上呼吸道感染,和痰变色。