公司名称：Eton Pharmaceuticals，Inc.

批准日期：2020年9月29日

治疗：肾上腺皮质功能不全

Alkindi Sprinkle（胶囊中的氢化可的松颗粒用于打开）是已批准的糖皮质激素氢化可的松的速释儿科配方，可用于治疗婴儿，儿童和青少年的肾上腺皮质功能不全。

伊利诺伊州迪尔帕克，2020年9月29日（全球新闻）-专注于开发和商业化罕见儿科疾病的创新疗法的专业制药公司Eton Pharmaceuticals，Inc（纳斯达克股票代码：ETON）今天宣布，美国食品和药物管理局药物管理局（FDA）已批准Alkindi Sprinkle（氢化可的松）口服颗粒剂作为17岁以下儿童肾上腺皮质功能不全（AI）的替代疗法。 Alkindi Sprinkle是第一个也是唯一一个获得FDA批准的用于治疗肾上腺皮质功能不全的颗粒状氢化可的松制剂，专门设计用于儿童。

FDA对Alkindi Sprinkle的批准是治疗小儿肾上腺皮质功能不全的患者和护理人员的一项突破。我们很高兴能提供一种经FDA批准的产品，该产品能够降低对儿童患者的氢化可的松剂量和给药量，”伊顿制药首席执行官Sean Brynjelsen说道。 “我们期待在未来几个月内向患者提供该产品。”

“多年来，我们从父母那里听到他们在努力为孩子提供正确的剂量方面的努力，” CARES基金会执行董事Dina M. Matos说。 “我们很高兴FDA批准Alkindi Sprinkle用于小儿肾上腺皮质功能不全的患者，包括先天性肾上腺皮质增生（一种肾上腺皮质功能不全的患者）。”

FDA对Alkindi Sprinkle的批准得到了六项临床研究的支持，其中包括首次和唯一的口服氢化可的松对8岁以下儿童小儿AI的介入性III期研究。在Alkindi Sprinkle批准之前，口服氢化可的松仅获得FDA批准的5mg和更强片剂制剂。许多儿科患者需要低得多的剂量和精确滴定的灵活性。 Alkindi Sprinkle将以0.5mg，1mg，2mg和5mg的强度提供，使临床医生具有更大的灵活性，可根据每个患者的需要根据剂量和给药说明进行个性化给药。

Eton预计Alkindi Sprinkle将于2020年第四季度上市。

关于小儿肾上腺皮质功能不全

小儿肾上腺皮质功能不全（AI）是一种罕见疾病，其特征在于无法合成和释放皮质醇，有时甚至醛固酮。这会导致雄激素过多（女性的性发育异常，青春期提前，生长提前终止和身材矮小）。儿科AI最常见的形式是先天性肾上腺皮质增生（CAH），它是由遗传缺陷引起的。患有原发性或中枢性（继发性和继发性）AI的患者的系统中缺乏适当水平的皮质醇。系统中的皮质醇减少可能导致致命后果，如肾上腺危机。为了生存，AI患者必须每天更换丢失的皮质醇。伊顿（Eton）估计，在美国，小儿AI会影响5,000至11,000名儿童。

关于阿尔金迪洒

Alkindi Sprinkle是一种速释口服氢化可的松颗粒制剂，专门设计用于满足肾上腺皮质功能不全的小儿患者的剂量需求。在获得Alkindi Sprinkle批准之前，父母的照顾者必须切割或分割较高强度的氢化可的松片，以达到较小儿童所需的剂量，这可能导致剂量不正确。 Alkindi Sprinkle使用经商业验证的技术制造，具有四种强度：0.5mg，1mg，2mg和5mg，从而为临床医生提供更大的给药灵活性。儿科可接受的掩味赋形剂消除了氢化可的松的苦味。 Alkindi Sprinkle在环境温度下的保质期为三年，不需要冷藏。

适应症和用法

Alkindi Sprinkle是一种皮质类固醇激素，适用于肾上腺皮质功能不全的小儿患者。

公司名称：Eton Pharmaceuticals，Inc.

批准日期：2020年9月29日

治疗：肾上腺皮质功能不全

Alkindi Sprinkle（胶囊中的氢化可的松颗粒用于打开）是已批准的糖皮质激素氢化可的松的速释儿科配方，可用于治疗婴儿，儿童和青少年的肾上腺皮质功能不全。

伊利诺伊州迪尔帕克，2020年9月29日（全球新闻）-专注于开发和商业化罕见儿科疾病的创新疗法的专业制药公司Eton Pharmaceuticals，Inc（纳斯达克股票代码：ETON）今天宣布，美国食品和药物管理局药物管理局（FDA）已批准Alkindi Sprinkle（氢化可的松）口服颗粒剂作为17岁以下儿童肾上腺皮质功能不全（AI）的替代疗法。 Alkindi Sprinkle是第一个也是唯一一个获得FDA批准的用于治疗肾上腺皮质功能不全的颗粒状氢化可的松制剂，专门设计用于儿童。

FDA对Alkindi Sprinkle的批准是治疗小儿肾上腺皮质功能不全的患者和护理人员的一项突破。我们很高兴能提供一种经FDA批准的产品，该产品能够降低对儿童患者的氢化可的松剂量和给药量，”伊顿制药首席执行官Sean Brynjelsen说道。 “我们期待在未来几个月内向患者提供该产品。”

“多年来，我们从父母那里听到他们在努力为孩子提供正确的剂量方面的努力，” CARES基金会执行董事Dina M. Matos说。 “我们很高兴FDA批准Alkindi Sprinkle用于小儿肾上腺皮质功能不全的患者，包括先天性肾上腺皮质增生（一种肾上腺皮质功能不全的患者）。”

FDA对Alkindi Sprinkle的批准得到了六项临床研究的支持，其中包括首次和唯一的口服氢化可的松对8岁以下儿童小儿AI的介入性III期研究。在Alkindi Sprinkle批准之前，口服氢化可的松仅获得FDA批准的5mg和更强片剂制剂。许多儿科患者需要低得多的剂量和精确滴定的灵活性。 Alkindi Sprinkle将以0.5mg，1mg，2mg和5mg的强度提供，使临床医生具有更大的灵活性，可根据每个患者的需要根据剂量和给药说明进行个性化给药。

Eton预计Alkindi Sprinkle将于2020年第四季度上市。

关于小儿肾上腺皮质功能不全

小儿肾上腺皮质功能不全（AI）是一种罕见疾病，其特征在于无法合成和释放皮质醇，有时甚至醛固酮。这会导致雄激素过多（女性的性发育异常，青春期提前，生长提前终止和身材矮小）。儿科AI最常见的形式是先天性肾上腺皮质增生（CAH），它是由遗传缺陷引起的。患有原发性或中枢性（继发性和继发性）AI的患者的系统中缺乏适当水平的皮质醇。系统中的皮质醇减少可能导致致命后果，如肾上腺危机。为了生存，AI患者必须每天更换丢失的皮质醇。伊顿（Eton）估计，在美国，小儿AI会影响5,000至11,000名儿童。

关于阿尔金迪洒

Alkindi Sprinkle是一种速释口服氢化可的松颗粒制剂，专门设计用于满足肾上腺皮质功能不全的小儿患者的剂量需求。在获得Alkindi Sprinkle批准之前，父母的照顾者必须切割或分割较高强度的氢化可的松片，以达到较小儿童所需的剂量，这可能导致剂量不正确。 Alkindi Sprinkle使用经商业验证的技术制造，具有四种强度：0.5mg，1mg，2mg和5mg，从而为临床医生提供更大的给药灵活性。儿科可接受的掩味赋形剂消除了氢化可的松的苦味。 Alkindi Sprinkle在环境温度下的保质期为三年，不需要冷藏。

适应症和用法

Alkindi Sprinkle是一种皮质类固醇激素，适用于肾上腺皮质功能不全的小儿患者。