适应症

XOFLUZATM是一种聚合酶酸性（PA）核酸内切酶抑制剂，适用于治疗12岁及以上有症状且不超过48小时的患者的急性单纯性流感。（1）

使用限制：流感病毒随时间而变化，诸如病毒类型或亚型，抗性的出现或病毒毒力的变化等因素可能会降低抗病毒药物的临床益处。 在决定是否使用XOFLUZA时，请考虑有关循环流感病毒株的药物敏感性模式的可用信息。

规格

片剂：20mg*2片；40mg*2片；

用法用量

症状发作后48小时内口服单剂XOFLUZA。避免将XOFLUZA与乳制品，钙强化饮料，含多价阳离子的缓泻剂，抗酸剂或口服补充剂（例如钙，铁，镁，硒或锌）共同给药。 XOFLUZA的剂量取决于体重

40公斤至小于80公斤：单剂量40毫克

80公斤以上：单剂量80毫克

不良反应

XOFLUZA治疗的成人和青少年受试者中至少1％报告的不良事件包括腹泻（3％），支气管炎（2％），鼻咽炎（1％），头痛（1％）和恶心（1％）

注意事项

细菌感染的风险：严重的细菌感染可能从流感样症状开始，可能与流感并发症或作为流感并发症发生。 XOFLUZA尚未被证明能够预防此类并发症。 处方者应警惕潜在的继发性细菌感染，并酌情对其进行治疗。

避免将XOFLUZA与含多价阳离子的缓泻剂，抗酸剂或口服补充剂（例如钙，铁，镁，硒或锌）共同给药。（7.1）

减毒活流感疫苗可能受到抗病毒药物的影响。

特殊人群

尚未确定12岁以下或体重小于40 kg的患者的安全性和有效性。

生产厂家

美国 基因泰克 GENENTECH

适应症

XOFLUZATM是一种聚合酶酸性（PA）核酸内切酶抑制剂，适用于治疗12岁及以上有症状且不超过48小时的患者的急性单纯性流感。（1）

使用限制：流感病毒随时间而变化，诸如病毒类型或亚型，抗性的出现或病毒毒力的变化等因素可能会降低抗病毒药物的临床益处。 在决定是否使用XOFLUZA时，请考虑有关循环流感病毒株的药物敏感性模式的可用信息。

规格

片剂：20mg*2片；40mg*2片；

用法用量

症状发作后48小时内口服单剂XOFLUZA。避免将XOFLUZA与乳制品，钙强化饮料，含多价阳离子的缓泻剂，抗酸剂或口服补充剂（例如钙，铁，镁，硒或锌）共同给药。 XOFLUZA的剂量取决于体重

40公斤至小于80公斤：单剂量40毫克

80公斤以上：单剂量80毫克

不良反应

XOFLUZA治疗的成人和青少年受试者中至少1％报告的不良事件包括腹泻（3％），支气管炎（2％），鼻咽炎（1％），头痛（1％）和恶心（1％）

注意事项

细菌感染的风险：严重的细菌感染可能从流感样症状开始，可能与流感并发症或作为流感并发症发生。 XOFLUZA尚未被证明能够预防此类并发症。 处方者应警惕潜在的继发性细菌感染，并酌情对其进行治疗。

避免将XOFLUZA与含多价阳离子的缓泻剂，抗酸剂或口服补充剂（例如钙，铁，镁，硒或锌）共同给药。（7.1）

减毒活流感疫苗可能受到抗病毒药物的影响。

特殊人群

尚未确定12岁以下或体重小于40 kg的患者的安全性和有效性。

生产厂家

美国 基因泰克 GENENTECH