简介：

部份中文前列地尔处方资料（仅供参考）
英文名：Alprostadil
商品名：Muse suppository
中文名：前列地尔尿道栓
药品简介
MUSE(alprostadil)urethral suppository
上市国家：美国
作用机理
前列腺素E1是一种天然存在的酸性脂质，它是由大多数哺乳动物组织从脂肪酸前体合成的，具有多种药理作用。人精液是前列腺素的丰富来源，包括PGE1和PGE2，据估计，射精中前列腺素的总浓度约为100-200mcg/mL。在体外，前列地尔（PGE1）已显示在分离的海绵体和海绵体制剂中引起剂量依赖性的平滑肌松弛。另外，已经在与去甲肾上腺素或前列腺素F2α预收缩的孤立的海绵体动脉节段中证明了血管舒张。当将前列地尔体内注射到猪尾猴的海绵体中时，观察到海绵体动脉血流的剂量依赖性增加。
在使用多普勒双工超声检查的人体研究中，尿道内施用500mcg MUSE导致海绵体动脉直径增加和收缩压峰值流速增加5到10倍。这些结果表明，尿道内前列地尔被尿道吸收，通过海绵体和海绵体之间的连通血管在整个勃起体中运输，并且能够诱导目标血管床的血管舒张。
前列地尔对海绵体动脉和海绵体小梁平滑肌的血管舒张作用导致快速的动脉流入和海绵体腔内腔的扩张。当扩张的体窦被压在白膜上时，通过亚膜下血管的静脉流出受到阻碍，并且阴茎僵硬发展。该过程称为体静脉阻塞机制。
前列地尔最显着的全身作用是血管舒张，抑制血小板聚集以及刺激肠道和子宫平滑肌。每公斤体重1至10微克的静脉内剂量可通过降低周围抵抗力来降低哺乳动物
适应症和用途
MUSE适用于勃起功能障碍的治疗。确立获益的研究表明，与类似给药的安慰剂相比，性交成功率有所提高。
剂量和给药
MUSE是一种经尿道输送系统，有4种剂量强度：125mcg，250mcg，500mcg和1000mcg。MUSE应该根据需要进行管理以达到勃起状态。效果的发作是在给药后5-10分钟之内。效果持续时间约为30-60分钟。但是，实际持续时间将因患者而异。在自我给药之前，应由医疗专业人员指导每个患者有关MUSE给药的正确技术。每24小时最多可使用2个系统。
开始治疗
剂量滴定应在医师的监督下进行，以测试患者对MUSE的反应性，以证明适当的给药方法（请参阅患者包装插页中有关MUSE给药的详细说明），并监测低血压的证据（请参阅警告）。患者应单独滴定至足以进行性交的最低剂量。建议初次给药时使用较低剂量的MUSE（125mcg或250mcg）。如有必要，应在单独的场合逐步增加（或减少）剂量，直到患者达到足以进行性交的勃起。
包装供应方式
MUSE装在单独的铝箔袋中，每个袋中包含一（1）套系统。MUSE可在包含六（6）个系统的单元纸箱中使用。MUSE具有以下4种剂量强度：
剂量强度                 NDC
125微克    0037-8110-06     0037-8110-01
250微克    0037-8120-06     0037-8120-01
500微克    0037-8130-06     0037-8130-01
1000微克   0037-8140-06     0037-8140-01
储存和处理
将未打开的铝箔袋存放在2°-8°C（36°-46°F）的冰箱中。请勿将MUSE暴露在高于30°C（86°F）的温度下。在使用前，患者可以将MUSE在室温（低于30°C或86°F）下保存长达14天。

简介：

部份中文前列地尔处方资料（仅供参考）
英文名：Alprostadil
商品名：Muse suppository
中文名：前列地尔尿道栓
药品简介
MUSE(alprostadil)urethral suppository
上市国家：美国
作用机理
前列腺素E1是一种天然存在的酸性脂质，它是由大多数哺乳动物组织从脂肪酸前体合成的，具有多种药理作用。人精液是前列腺素的丰富来源，包括PGE1和PGE2，据估计，射精中前列腺素的总浓度约为100-200mcg/mL。在体外，前列地尔（PGE1）已显示在分离的海绵体和海绵体制剂中引起剂量依赖性的平滑肌松弛。另外，已经在与去甲肾上腺素或前列腺素F2α预收缩的孤立的海绵体动脉节段中证明了血管舒张。当将前列地尔体内注射到猪尾猴的海绵体中时，观察到海绵体动脉血流的剂量依赖性增加。
在使用多普勒双工超声检查的人体研究中，尿道内施用500mcg MUSE导致海绵体动脉直径增加和收缩压峰值流速增加5到10倍。这些结果表明，尿道内前列地尔被尿道吸收，通过海绵体和海绵体之间的连通血管在整个勃起体中运输，并且能够诱导目标血管床的血管舒张。
前列地尔对海绵体动脉和海绵体小梁平滑肌的血管舒张作用导致快速的动脉流入和海绵体腔内腔的扩张。当扩张的体窦被压在白膜上时，通过亚膜下血管的静脉流出受到阻碍，并且阴茎僵硬发展。该过程称为体静脉阻塞机制。
前列地尔最显着的全身作用是血管舒张，抑制血小板聚集以及刺激肠道和子宫平滑肌。每公斤体重1至10微克的静脉内剂量可通过降低周围抵抗力来降低哺乳动物
适应症和用途
MUSE适用于勃起功能障碍的治疗。确立获益的研究表明，与类似给药的安慰剂相比，性交成功率有所提高。
剂量和给药
MUSE是一种经尿道输送系统，有4种剂量强度：125mcg，250mcg，500mcg和1000mcg。MUSE应该根据需要进行管理以达到勃起状态。效果的发作是在给药后5-10分钟之内。效果持续时间约为30-60分钟。但是，实际持续时间将因患者而异。在自我给药之前，应由医疗专业人员指导每个患者有关MUSE给药的正确技术。每24小时最多可使用2个系统。
开始治疗
剂量滴定应在医师的监督下进行，以测试患者对MUSE的反应性，以证明适当的给药方法（请参阅患者包装插页中有关MUSE给药的详细说明），并监测低血压的证据（请参阅警告）。患者应单独滴定至足以进行性交的最低剂量。建议初次给药时使用较低剂量的MUSE（125mcg或250mcg）。如有必要，应在单独的场合逐步增加（或减少）剂量，直到患者达到足以进行性交的勃起。
包装供应方式
MUSE装在单独的铝箔袋中，每个袋中包含一（1）套系统。MUSE可在包含六（6）个系统的单元纸箱中使用。MUSE具有以下4种剂量强度：
剂量强度                 NDC
125微克    0037-8110-06     0037-8110-01
250微克    0037-8120-06     0037-8120-01
500微克    0037-8130-06     0037-8130-01
1000微克   0037-8140-06     0037-8140-01
储存和处理
将未打开的铝箔袋存放在2°-8°C（36°-46°F）的冰箱中。请勿将MUSE暴露在高于30°C（86°F）的温度下。在使用前，患者可以将MUSE在室温（低于30°C或86°F）下保存长达14天。