通用中文 | 洛匹那韦利托那韦片 | 通用外文 | Ritonavir Lopinavir |
品牌中文 | 印度 克力芝 | 品牌外文 | Alltera Tablets |
其他名称 | |||
公司 | 迈兰(mylan) | 产地 | 印度(India) |
含量 | 50mg & 200mg | 包装 | 120片/盒 |
剂型给药 | 片剂 口服 | 储存 | 室温 |
适用范围 | HIV ADIS |
通用中文 | 洛匹那韦利托那韦片 |
通用外文 | Ritonavir Lopinavir |
品牌中文 | 印度 克力芝 |
品牌外文 | Alltera Tablets |
其他名称 | |
公司 | 迈兰(mylan) |
产地 | 印度(India) |
含量 | 50mg & 200mg |
包装 | 120片/盒 |
剂型给药 | 片剂 口服 |
储存 | 室温 |
适用范围 | HIV ADIS |
· 【药品名称】
通用名称:洛匹那韦利托那韦片
其他名称:克力芝
英文名称:Lopinavir and Ritonavir Tablets
【性状】
本品为椭圆形红色薄膜包衣片,除去包衣后显白色或类白色。
· 【适应症】
暂无数据
· 【用法用量】
成人一日2次,每次3片,日剂量为6粒。与食物同服。当对已治疗过的患者与依发韦仑(efavirenz)或奈韦拉平联用时,剂量为一日2次,每次4粒儿童 按体重调整剂量,7~15kg的为12mg/kg,15~40kg的为10mg/kg,每次最大剂量为400/100mg。当怀疑对洛匹那韦出现耐药性而与依发韦仑或奈韦拉平联用时,剂量可增加至533/133mg,每日2次。
· 【不良反应】
本品一般易于耐受,最常见的不良反应为腹泻(13.8%~23.8%)、恶心(2.2%~13.5%)、无力或疲劳(3.4%~7.1%)、头痛(1.6%~7.1%)、粪便异常(0~6.0%)、呕吐(1.6%~4.8%)、腹痛(1.1%~4.8%)、出疹(0.6%~3.6%)、失眠(1.1%~2.4%)和疼痛(0.7%~2.4%)。其它还有转氨酶活性增高(肝功能测试异常)、甘油三酯和总胆固醇水平增高、高血糖症和身体脂肪分布改变等报道。亦有致命性胰腺炎和增加血友病患者出血的报道。值得注意的是,临床研究中,约1/4病
· 【禁忌】
本品禁用于已知对洛匹那韦、利托那韦或者任何辅料过敏的患者。本品不能与那些主要依赖CYP3A清除且其血药浓度升高会引起严重和/或致命不良事件的药物同时用药。
· 【注意事项】
1.本品不能与利福平合用,因其能够大幅降低洛匹那韦的血药浓度,从而显著降低其治疗效果(参见药物相互作用)。2.本品与氟替卡松丙酸酯联合使用可增加血浆中氟替卡松丙酸酯浓度,并导致血清中皮质醇浓度明显降低。3.当本品与吸入性皮质类固醇联合使用时一定要谨慎。4.在接受本品治疗的患者中,处方给予西地那非、他达拉非和伐地那非时,应该特别谨慎。5.不推荐同时使用本品和圣约翰草(贯叶连翘提取液)或含圣约翰草的制品。6.建议不要同时使用本品和洛伐他汀或辛伐他汀。7.在对接受蛋白酶抑制剂治疗的HIV感染患者进行的上市后监察中,曾报告了新发糖尿病、原有糖尿病加重和高血糖的病例。8.曾在接受本品治疗的病人中观察到胰腺炎,其中有些病人甘油三酯显著升高。9.本品主要经肝脏代谢;因此,当对有肝损害的病人给药时应小心,本品现无在重度肝损伤患者中的研究。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
· 【特殊人群用药】
儿童注意事项:
尚未确定本品用于6个月以下儿童患者的安全性和药物动力学特征。在一项对年龄为6个月至12岁之间的HIV感染儿童患者进行的临床试验中,所观察到的不良事件性质与在成年患者观察到的相似。
妊娠与哺乳期注意事项:
妊娠期妇女服用本品的安全性数据尚未建立,因为缺乏充分的、有良好对照的在妊娠妇女中进行的研究。只有当潜在益处大于对胎儿的潜在风险时,才能在妊娠期间使用本品。
老人注意事项:
匹那韦利托那韦的临床试验中没有包括足够数量的65岁及65岁以上的受试者,因此尚不能确定他们的反应是否会与较年轻的受试者不同。总之,在老年患者应当慎用本品。
· 【药物相互作用】
药效学:洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2的蛋白酶的抑制剂。作为复方制剂,利托那韦可以抑制CYP3A介导的洛匹那韦代谢,从而提高血浆中洛匹那韦的药物浓度。作用机理:洛匹那韦可以阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂,导致产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒。体外抗病毒活性洛匹那韦对于实验室HIV链和临床的HIV分离毒株分别在急性感染的淋巴母细胞系和外周血淋巴细胞显示出体外抗病毒活性。在不加人血清的情况下,洛匹那韦对五种不同HIV-1实验室毒株的50%有效浓度(EC50)在10-27nM(0.006-0.017μg/
· 【药理作用】
药效学:洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2的蛋白酶的抑制剂。作为复方制剂,利托那韦可以抑制CYP3A介导的洛匹那韦代谢,从而提高血浆中洛匹那韦的药物浓度。作用机理:洛匹那韦可以阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂,导致产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒。体外抗病毒活性:洛匹那韦对于实验室HIV链和临床的HIV分离毒株分别在急性感染的淋巴母细胞系和外周血淋巴细胞显示出体外抗病毒活性。在不加人血清的情况下,洛匹那韦对五种不同HIV-1实验室毒株的50%有效浓度(EC50)在10~27nM(0.006~0.017μg/mL,1μg/mL=1.6μM)之间,对几种临床分离毒株的50%有效浓度在4~11nM(0.003~0.007μg/mL)之间(n=6)。在含50%人血清时,洛匹那韦对这五种实验室毒株的平均EC50为65~289nM(0.04~0.18μg/mL),升高了7至11倍。洛匹那韦与其它蛋白酶抑制剂或逆转录酶抑制剂的联合用药活性研究尚在继续进行当中。耐药性:已在体外筛选出了对洛匹那韦敏感性下降的HIV-1分离株。利托那韦的存在似乎不影响对洛匹那韦耐药病毒株的体外筛选。
· 【贮藏】
室温保存。
· 【规格】
每片含洛匹那韦200mg,利托那韦50mg