通用中文 | 羟基脲胶囊 | 通用外文 | Hydroxyurea Capsules |
品牌中文 | 品牌外文 | Hydrea | |
其他名称 | 氨基甲酰基羟胺、氨甲酰基胺、羟基脲素、羟脲 | ||
公司 | Deva(Deva) | 产地 | 土耳其(Turkey) |
含量 | 500mg | 包装 | 100粒/盒 |
剂型给药 | 胶囊 口服 | 储存 | 室温 |
适用范围 | 慢性粒细胞白血病(慢粒) 红细胞增多症,头颈癌、复发性转移性卵巢癌 |
通用中文 | 羟基脲胶囊 |
通用外文 | Hydroxyurea Capsules |
品牌中文 | |
品牌外文 | Hydrea |
其他名称 | 氨基甲酰基羟胺、氨甲酰基胺、羟基脲素、羟脲 |
公司 | Deva(Deva) |
产地 | 土耳其(Turkey) |
含量 | 500mg |
包装 | 100粒/盒 |
剂型给药 | 胶囊 口服 |
储存 | 室温 |
适用范围 | 慢性粒细胞白血病(慢粒) 红细胞增多症,头颈癌、复发性转移性卵巢癌 |
药品名称
药品名称:羟基脲
中文别名:氨基甲酰基羟胺、氨甲酰基胺、羟基脲素、羟脲
性状:本品为白色结晶性粉末;无臭,味微涩。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。
熔点: 本品的熔点为138~145℃,熔融时同时分解。
药物动力学
本品口服吸收较快,2小时后血清浓度已达高峰,6小时后消失,T1/2为3~4小时,可透过血脑屏障。 主要在肝内代谢,由尿中排泄,4小时内能排出60%,12小时内80%。
适应症
主要用于治疗慢性粒细胞白血病(慢粒)、慢粒的加速期和急变期、真性红细胞增多症,另对头颈部原发性鳞癌、复发性转移性卵巢癌等亦有一定疗效; 与放射治疗同时应用或作为放射增敏剂,可增加治疗头颈部肿瘤的疗效。
用法用量
1.成人常用量
①慢粒,可根据患者用药前病情及白细胞数高低而决定剂量,一般开始剂量为每日按体重20—30mg/kg,1次或分2次口服,当白细胞下降至10×109/L以下时减量至约为每日20mg/kg,口服维持或改间歇服用。
②头颈癌、卵巢癌等,剂量为每次按体重60—80mg/kg或按体表面积2000—3000mg/平方米,每3日口服1次,单独服用或与放疗合用;亦可每日按体重20—30mg/kg,每日1次口服给药。
2. 小儿常用量尚未确定。
(1)对饮食牛奶、乳糖或对酒石黄(tartrazine)不能忍受者,对服用以乳糖或酒石黄作为赋形剂的本品胶囊亦可能不能忍受。
(2)患者避免接受死(或活)病毒疫苗的免疫接种,由于服用本品会使患者的免疫机制受抑制,对接种疫苗后产生抗体的反应亦减弱,且要经3个月后才能恢复,因而要停用本品3个月到1年后才可以考虑接种疫苗。本品与活病毒同时合用时,会增强病毒的增殖能力与毒性,因而白血病患者在获完全缓解后离最后一次化疗日3个月以上才能考虑活病毒疫苗接种。与患者密切接触的家属成员等亦应延缓口服脊髓灰质炎疫苗。
(3)服用本品时应适量增加液体的摄入量,以增加尿量及尿酸的排出。
(4)治疗前后及治疗期要严密定期随访血常规、血小板计数、血尿素氮、尿酸、肌酐浓度。
(5)本品的使用剂量必须根据患者对治疗的反应、耐受性等而调节。
(6)若服用本品已达6周仍未见效,应考虑停服本品而改换其他药物治疗。
(7)在服用本品过程中,若出现显著的粒细胞或血小板减低,例如白细胞下降至2.5×109/L或血小板下降至100×109/L以下,应暂停服用本品,并予相应的处理。
(8)与放疗合用时,应在放疗前7日开始给药,并严密观察血象,若出现严重的放疗不良反险亦应考虑减少或暂停服用本品。
任何疑问,请遵医嘱!
不良反应
(1)造血系统:较常见的有白细胞减少、贫血或红细胞形态的异常。白细胞减低通常在治疗开始约10日后发生,少数可合并感染,红细胞可出现巨幼红改变,形态类似恶性贫血,但其发生与维生素Bl2或叶酸缺乏无关。患者的血清铁清除率迟缓、红细胞对铁利用率减少。较少的有血小板减少。
(2)消化系统:较常见的有胃纳减退、恶心、呕吐,较少见的有便秘,长期服用本品可发生口腔粘膜炎、口腔溃疡等。
(3)其它:皮疹、红斑、瘙痒等皮肤反应及脱发较为少见,可偶然发生由于大量白细胞迅速崩溃而引起的血尿酸增高或尿酸性肾病,偶然可见到头痛、倦睡、头晕、幻觉、惊厥等神经毒性表现。骨髓抑制,白细胞及血小板减少.药热,胃肠道反应.有报道可引起睾丸缩小及致畸胎作用。其他还有色素沉着、超敏反应、局部损伤及对射线过敏等等。
禁忌
(1)由于本品有诱变、致畸胎、致癌的潜在可能,故应避免在妊娠初期的3个月内或哺乳期内服用。
(2)老年患者对本品较敏感,且肾功能可能较差,故服用本品时应适当减少剂量。
(3)下列情况禁用:水痘、带状疱疹及各种严重感染。下列情况应慎用:严重贫血未纠正前、骨髓抑制、肾功能不全、痛风、尿酸盐结石史等。有报道可引起睾丸缩小及致畸胎作用。
2. 小儿常用量尚未确定。
(1)对饮食牛奶、乳糖或对酒石黄(tartrazine)不能忍受者,对服用以乳糖或酒石黄作为赋形剂的本品胶囊亦可能不能忍受。
(2)患者避免接受死(或活)病毒疫苗的免疫接种,由于服用本品会使患者的免疫机制受抑制,对接种疫苗后产生抗体的反应亦减弱,且要经3个月后才能恢复,因而要停用本品3个月到1年后才可以考虑接种疫苗。本品与活病毒同时合用时,会增强病毒的增殖能力与毒性,因而白血病患者在获完全缓解后离最后一次化疗日3个月以上才能考虑活病毒疫苗接种。与患者密切接触的家属成员等亦应延缓口服脊髓灰质炎疫苗。
(3)服用本品时应适量增加液体的摄入量,以增加尿量及尿酸的排出。
(4)治疗前后及治疗期要严密定期随访血常规、血小板计数、血尿素氮、尿酸、肌酐浓度。
(5)本品的使用剂量必须根据患者对治疗的反应、耐受性等而调节。
(6)若服用本品已达6周仍未见效,应考虑停服本品而改换其他药物治疗。
(7)在服用本品过程中,若出现显著的粒细胞或血小板减低,例如白细胞下降至2.5×109/L或血小板下降至100×109/L以下,应暂停服用本品,并予相应的处理。
(8)与放疗合用时,应在放疗前7日开始给药,并严密观察血象,若出现严重的放疗不良反险亦应考虑减少或暂停服用本品。
任何疑问,请遵医嘱!
不良反应
(1)造血系统:较常见的有白细胞减少、贫血或红细胞形态的异常。白细胞减低通常在治疗开始约10日后发生,少数可合并感染,红细胞可出现巨幼红改变,形态类似恶性贫血,但其发生与维生素Bl2或叶酸缺乏无关。患者的血清铁清除率迟缓、红细胞对铁利用率减少。较少的有血小板减少。
(2)消化系统:较常见的有胃纳减退、恶心、呕吐,较少见的有便秘,长期服用本品可发生口腔粘膜炎、口腔溃疡等。
(3)其它:皮疹、红斑、瘙痒等皮肤反应及脱发较为少见,可偶然发生由于大量白细胞迅速崩溃而引起的血尿酸增高或尿酸性肾病,偶然可见到头痛、倦睡、头晕、幻觉、惊厥等神经毒性表现。骨髓抑制,白细胞及血小板减少.药热,胃肠道反应.有报道可引起睾丸缩小及致畸胎作用。其他还有色素沉着、超敏反应、局部损伤及对射线过敏等等。
禁忌
(1)由于本品有诱变、致畸胎、致癌的潜在可能,故应避免在妊娠初期的3个月内或哺乳期内服用。
(2)老年患者对本品较敏感,且肾功能可能较差,故服用本品时应适当减少剂量。
(3)下列情况禁用:水痘、带状疱疹及各种严重感染。下列情况应慎用:严重贫血未纠正前、骨髓抑制、肾功能不全、痛风、尿酸盐结石史等。有报道可引起睾丸缩小及致畸胎作用。