通用中文 | 重组人凝血因子VIII/血浆/白蛋白组 | 通用外文 | Antihemophilic Factor (Recombinant),Plasma/Albumin-Free Method〔rurioctocog alfa (genetical recombination)〕 |
品牌中文 | 品牌外文 | ADVATE | |
其他名称 | |||
公司 | BAXTER(BAXTER) | 产地 | 德国(Germany) |
含量 | 500 IU,2ml | 包装 | 1瓶/盒 |
剂型给药 | 注射针剂 | 储存 | 室温 |
适用范围 | 凝血因子VIII缺乏症. |
通用中文 | 重组人凝血因子VIII/血浆/白蛋白组 |
通用外文 | Antihemophilic Factor (Recombinant),Plasma/Albumin-Free Method〔rurioctocog alfa (genetical recombination)〕 |
品牌中文 | |
品牌外文 | ADVATE |
其他名称 | |
公司 | BAXTER(BAXTER) |
产地 | 德国(Germany) |
含量 | 500 IU,2ml |
包装 | 1瓶/盒 |
剂型给药 | 注射针剂 |
储存 | 室温 |
适用范围 | 凝血因子VIII缺乏症. |
ADVATE(注射用重组人凝血因子VIII/血浆/白蛋白组合)
英文药名:
ADVATE Antihemophilic Factor (Recombinant),Plasma/Albumin-Free Method〔rurioctocog alfa (genetical recombination)〕
中文药名:
注射用重组人凝血因子VIII/血浆/白蛋白组
生产厂家:
百特 Baxter
药品介绍
ADVATE是一种全长重组FVIII产品(重组人类凝血因子VIII注射剂),未添加任何血液添加剂,适用于A型血友病患者出血的治疗和预防,不适用于血管性血友病(von Willebrand disease,vWD)的治疗。
目前该药已获全球59个国家批准上市
治疗类别名称
重组凝血因子VIII
欧文商標名
ADVATE Antihemophilic Factor (Recombinant), Plasma/Albumin-Free Method
一般名:
〔rurioctocog alfa (genetical recombination)JAN 〕
操作注意事项
保存记录
但不是代理指定生物制品,因为它是一种血液产品更换药物,给药或处方这种药物,药品名(商品名),序列号,给药或一天配制和施用或制剂时要被存储在至少20年的事情接收病人的名字,记录地址等。
药效药理
药物是活化血液凝固因子IX,磷脂通过激活凝血因子X具有钙有助于固有凝固。
适应症
对凝血因子VIII缺乏症患者中,补充血液凝血因子VIII在血浆中,以抑制出血倾向。
剂量和给药方法
溶解药物在所附的溶液5mL,静脉内注射或输注缓慢。速度不超过10ml/min时注入。
剂量通常施用到每体重1千克剂量为10〜30个国际单位,并增加或酌情根据症状减少