通用中文 | 纯化透明质酸钠 | 通用外文 | Purified sodium hyaluronate |
品牌中文 | 品牌外文 | Tearbalance Ophthalmic Solution | |
其他名称 | |||
公司 | 千寿制药(Senju) | 产地 | 日本(Japan) |
含量 | 50ml | 包装 | 10支/盒 |
剂型给药 | 滴眼液 | 储存 | 室温 |
适用范围 |
通用中文 | 纯化透明质酸钠 |
通用外文 | Purified sodium hyaluronate |
品牌中文 | |
品牌外文 | Tearbalance Ophthalmic Solution |
其他名称 | |
公司 | 千寿制药(Senju) |
产地 | 日本(Japan) |
含量 | 50ml |
包装 | 10支/盒 |
剂型给药 | 滴眼液 |
储存 | 室温 |
适用范围 |
Description
This medicine has an action to retain lacrimal fluid to increase volume of retained tear after applying, and promote repairing of corneal epithelium disorders. It is usually used in the treatment of endogenous diseases such as Sjogren's syndrome, Stevens-Johnson syndrome, and sicca syndrome (dry eye), and corneal and conjunctival epithelium disorders associated with exogenous diseases such as after surgery, drug-induced, injury, and wearing contact lensesPresentation
Feature
Active Ingredients
Purified sodium hyaluronateEffect/Efficacy
Usage/Dosage
Cautions
Contraindication
販売名 |
欧文商標名 |
製造会社 |
ティアバランス点眼液0.1% (後発品) |
TEARBALANCE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% |
千寿製薬 |
ティアバランス点眼液0.3% (後発品) |
TEARBALANCE OPHTHALMIC SOLUTION 0.3% |
千寿製薬 |
詳細情報
規格単位毎の明細 (ティアバランス点眼液0.1%)
販売名和名 : ティアバランス点眼液0.1%
規格単位 : 0.1%5mL1瓶
欧文商標名 : TEARBALANCE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1%
基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22000AMX01934
薬価基準収載年月 : 2008年12月
販売開始年月 : 2002年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 製造後3年(使用期限内であっても、開栓後は速やかに使用すること。)
規格単位毎の組成と性状
組成
ティアバランス点眼液0.1%
販売名 |
ティアバランス点眼液0.1% |
成分・含量 |
精製ヒアルロン酸ナトリウム1mg |
添加物 |
ホウ酸、クロルヘキシジングルコン酸塩、ホウ砂、塩化ナトリウム、塩化カリウム |
添加物 : ホウ酸
添加物 : クロルヘキシジングルコン酸塩
添加物 : ホウ砂
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : 塩化カリウム
性状
ティアバランス点眼液0.1%
販売名 |
ティアバランス点眼液0.1% |
剤形 |
水性点眼剤 |
色 |
無色澄明 |
pH |
6.5〜7.5 |
浸透圧比 |
生理食塩液に対する比:0.9〜1.1 |
その他 |
粘稠性がある、無菌製剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
下記疾患に伴う角結膜上皮障害
シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群(ドライアイ)等の内因性疾患
術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患
用法用量
1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。なお、通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3%製剤を投与する。
規格単位毎の明細 (ティアバランス点眼液0.3%)
販売名和名 : ティアバランス点眼液0.3%
規格単位 : 0.3%5mL1瓶
欧文商標名 : TEARBALANCE OPHTHALMIC SOLUTION 0.3%
基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22500AMX00128
薬価基準収載年月 : 2013年6月
販売開始年月 : 2013年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 製造後3年(使用期限内であっても、開栓後は速やかに使用すること。)
規格単位毎の組成と性状
組成
ティアバランス点眼液0.3%
販売名 |
ティアバランス点眼液0.3% |
成分・含量 |
精製ヒアルロン酸ナトリウム3mg |
添加物 |
ホウ酸、クロルヘキシジングルコン酸塩、ホウ砂、塩化ナトリウム、塩化カリウム |
添加物 : ホウ酸
添加物 : クロルヘキシジングルコン酸塩
添加物 : ホウ砂
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : 塩化カリウム
性状
ティアバランス点眼液0.3%
販売名 |
ティアバランス点眼液0.3% |
剤形 |
水性点眼剤 |
色 |
無色澄明 |
pH |
6.8〜7.8 |
浸透圧比 |
生理食塩液に対する比:0.9〜1.1 |
その他 |
粘稠性がある、無菌製剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
下記疾患に伴う角結膜上皮障害
シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群(ドライアイ)等の内因性疾患
術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患
用法用量
1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。なお、通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3%製剤を投与する。