通用中文 | 普仑司特水合物 | 通用外文 | PRANLUKAST DS 10% TOWA |
品牌中文 | 品牌外文 | PRANLUKAST DS 10% TOWA | |
其他名称 | |||
公司 | TOWA(TOWA) | 产地 | 日本(Japan) |
含量 | 100g | 包装 | 1袋/盒 |
剂型给药 | 颗粒 干糖浆 口服 | 储存 | 室温 |
适用范围 | 支气管哮喘 过敏性鼻炎 |
通用中文 | 普仑司特水合物 |
通用外文 | PRANLUKAST DS 10% TOWA |
品牌中文 | |
品牌外文 | PRANLUKAST DS 10% TOWA |
其他名称 | |
公司 | TOWA(TOWA) |
产地 | 日本(Japan) |
含量 | 100g |
包装 | 1袋/盒 |
剂型给药 | 颗粒 干糖浆 口服 |
储存 | 室温 |
适用范围 | 支气管哮喘 过敏性鼻炎 |
销售名称欧洲商标制造公司
Pranlukast DS 10%“Towa”
PRANLUKAST DS 10%“TOWA”Towa Pharmaceutical
详细信息
________________________________________
每个规格单位的详细信息(Pranlukast DS 10%“Towa”)
销售名称日本名称:Pranlukast DS 10%“Towa”
标准单位:10%1克
欧洲商品名:PRANLUKAST DS 10%“TOWA”
日本标准品分类编号:87449
批准文号:21900AMX00407
药品价格标准上市日期:2007年7月
销售开始日期:2007年7月
指示或影响添加批准日期:2016年4月
存储方法和截止日期
储存方法:室温下储存
失效日期:标签上的外盒
每个标准单位的组成和属性
组成
1克日本药典普仑司特水合物中的活性成分100毫克
添加剂白糖,玉米淀粉,糖精钠水合物,滑石粉,香精等1种成分
添加剂:白糖
添加剂:玉米淀粉
添加剂:糖精钠水合物
添加剂:滑石粉
添加剂:香水
添加剂:其他1种成分
属性
性状白色至微黄色颗粒,略带独特的异味,甜味。
[颜色]
白色至微黄色
[剂型]
干糖浆/糖浆/内部使用
每个标准单位的指示效果和剂量
指示效果与剂量的关系
功效
支气管哮喘
过敏性鼻炎
剂量方案
通常,儿童在早餐后和晚餐后分两次服用7mg / kg日剂量(70mg / kg作为干糖浆)作为普仑司特水合物,在使用时暂停口服给药。顺便提一下,应根据您的年龄和症状增加或减少。作为普仑司特水合物,最大日剂量应为10mg / kg(100mg / kg,如干糖浆)。然而,作为普仑司特水合物,它不应超过450毫克/天(干糖浆4.5克/天),这是成人的常用剂量。
每种体重的标准剂量通常在早餐后和晚餐后每天两次口服给药,以下剂量作为单剂量。
重量干糖浆1剂
12公斤或以上且小于18公斤0.5克(50克作为普仑司特水合物)
18千克或更多且小于25千克0.7克(70克作为普仑司特水合物)
25千克或以上且小于35千克1.0克(普拉特卡斯特水合物100毫克)
35千克或以上且小于45千克1.4克(140克作为普仑司特水合物)
販売名
欧文商標名
製造会社
プランルカストDS10%「トーワ」 (後発品)
PRANLUKAST DS 10%"TOWA"
東和薬品
販売名和名 : プランルカストDS10%「トーワ」
規格単位 : 10%1g
欧文商標名 : PRANLUKAST DS 10%"TOWA"
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 21900AMX00407
薬価基準収載年月 : 2007年7月
販売開始年月 : 2007年7月
効能又は効果追加承認年月 : 2016年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 外箱、ラベルに記載
規格単位毎の組成と性状
組成
1g中の有効成分
日局 プランルカスト水和物 100mg
添加物
白糖、トウモロコシデンプン、サッカリンNa水和物、タルク、香料、その他1成分
添加物 : 白糖
添加物 : トウモロコシデンプン
添加物 : サッカリンNa水和物
添加物 : タルク
添加物 : 香料
添加物 : その他1成分
性状
性状
白色〜微黄色の顆粒であり、わずかに特異なにおいがあり、味は甘い。
【色】
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
気管支喘息
アレルギー性鼻炎
用法用量
通常、小児にはプランルカスト水和物として1日量7mg/kg(ドライシロップとして70mg/kg)を朝食後および夕食後の2回に分け、用時懸濁して経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。1日最高用量はプランルカスト水和物として10mg/kg(ドライシロップとして100mg/kg)とする。ただし、プランルカスト水和物として成人の通常の用量である450mg/日(ドライシロップとして4.5g/日)を超えないこと。
体重別の標準投与量は、通常、下記の用量を1回量とし、1日2回、朝食後および夕食後に経口投与する。
体重
ドライシロップ1回量
12kg以上18kg未満
0.5g(プランルカスト水和物として50mg)
18kg以上25kg未満
0.7g(プランルカスト水和物として70mg)
25kg以上35kg未満
1.0g(プランルカスト水和物として100mg)
35kg以上45kg未満
1.4g(プランルカスト水和物として140mg)
詳細情報
白色〜微黄色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用