通用中文 | 扎托洛芬 | 通用外文 | Zaltoprofen |
品牌中文 | 品牌外文 | Peon | |
其他名称 | |||
公司 | Zeria新药(ZERIA) | 产地 | 日本(Japan) |
含量 | 80mg | 包装 | 100片/盒 |
剂型给药 | 片剂口服 | 储存 | 室温 |
适用范围 | 类风湿性关节炎,骨关节炎,腰痛,肩周炎,颈部支气管综合征,术后疼痛,损伤和拔牙. |
通用中文 | 扎托洛芬 |
通用外文 | Zaltoprofen |
品牌中文 | |
品牌外文 | Peon |
其他名称 | |
公司 | Zeria新药(ZERIA) |
产地 | 日本(Japan) |
含量 | 80mg |
包装 | 100片/盒 |
剂型给药 | 片剂口服 |
储存 | 室温 |
适用范围 | 类风湿性关节炎,骨关节炎,腰痛,肩周炎,颈部支气管综合征,术后疼痛,损伤和拔牙. |
产品信息
________________________________________
销售名称
Peon片剂80
详细信息
________________________________________
每个标准单元的规格(80)
销售名称:Peon tablet 80
标准单位:80毫克1片
欧洲商标名称:Peon tablets 80
标准名称:扎托布洛芬片剂
限制分类
法规分类名称:强效药物
日本标准品分类号:871149
批准文号:20500AMZ00353000
药品价格标准上市日期:1993年8月
销售开始日期:1993年9月
复审结果公布日期:2003年1月
存储方法和截止日期
储存方法:室温下储存
失效日期:在包装标签的有效期内使用。 (不要在有效期后使用产品)
每个标准单位的组成和属性
组成
PAON片剂80在一片中含有80mg日本片剂中的Zaltoprofen。
作为添加剂,含有乳糖水合物,结晶纤维素,玉米淀粉,羧甲基纤维素钙,羟丙基纤维素,硬脂酸镁,羟丙甲纤维素,氧化钛和巴西棕榈蜡。
出售名称成分·内容
1片
Peon Tablets 80天Zaltoprofen 80 mg
添加剂:乳糖水合物
添加剂:结晶纤维素
添加剂:玉米淀粉
添加剂:羧甲基纤维素钙
添加剂:羟丙基纤维素
添加剂:硬脂酸镁
添加剂:羟丙甲纤维素
添加剂:氧化钛
添加剂:巴西棕榈蜡
属性
销售名称配方类型外部类型颜色尺寸重量识别代码
Peon tablet 80薄膜包衣片白色约7.6毫米约150毫克101
(在PTP中描述)
厚约3.4毫米
[颜色]
白色
[剂型]
薄膜包衣片/片/内部使用
识别码:Zaon
识别码:@ 101
每个标准单位的指示效果和剂量
指示效果与剂量的关系
适应症
抗炎/镇痛有以下疾病和症状
类风湿性关节炎,骨关节炎,腰痛,肩周炎,颈肩综合征
手术后,创伤和拔牙后的抗炎/镇痛
剂量方案
通常每天三次将1片(80mg,如扎托布洛芬)口服给予成人。
对于一次性使用,口服给予1至2片(80mg至160mg,作为扎托布洛芬)。
Description
Used to ease the pain/inflammation due to: rheumatoid arthritis, osteoarthritis, lumbar pain, frozen shoulder,cervicobrachial syndrome (neck-shoulder-arm syndrome), as well as pain/inflammation after operation, injury, and tooth removal.This medicine suppresses prostaglandin formation in order to provide antiphlogistic/analgetic effects.Presentation
Feature
Active Ingredients
1tab:Zaltoprofen80mgEffect/Efficacy
Usage/Dosage
Cautions
Contraindication
販売名 |
欧文商標名 |
製造会社 |
ペオン錠80 |
Peon tablets 80 |
ゼリア新薬工業 |
規格単位毎の明細 (ペオン錠80)
販売名和名 : ペオン錠80
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : Peon tablets 80
基準名 : ザルトプロフェン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 20500AMZ00353000
薬価基準収載年月 : 1993年8月
販売開始年月 : 1993年9月
再審査結果公表年月 : 2003年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 包装に表示の使用期限内に使用すること。(使用期限を過ぎた製品は使用しないこと)
規格単位毎の組成と性状
組成
ペオン錠80は,1錠中に日局ザルトプロフェンを80mg含有する。
添加物として,乳糖水和物,結晶セルロース,トウモロコシデンプン,カルメロースカルシウム,ヒドロキシプロピルセルロース,ステアリン酸マグネシウム,ヒプロメロース,酸化チタン及びカルナウバロウを含有する。
販売名 |
成分・含量 |
ペオン錠80 |
日局ザルトプロフェン80mg |
添加物 : 乳糖水和物
添加物 : 結晶セルロース
添加物 : トウモロコシデンプン
添加物 : カルメロースカルシウム
添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : ヒプロメロース
添加物 : 酸化チタン
添加物 : カルナウバロウ
性状
販売名 |
剤型 |
外型 |
色 |
大きさ |
重量 |
識別コード |
ペオン錠80 |
フィルムコーティング錠 |
|
白色 |
直径 約7.6mm |
約150mg |
101 |
厚さ 約3.4mm |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : ペオン
識別コード : @101
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能・効果
下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ,変形性関節症,腰痛症,肩関節周囲炎,頸肩腕症候群
手術後,外傷後並びに抜歯後の消炎・鎮痛
用法・用量
通常,成人に1回1錠(ザルトプロフェンとして80mg)を1日3回経口投与する。
頓用の場合は,1回1〜2錠(ザルトプロフェンとして80mg〜160mg)を経口投与する。