Description
Gout treatment
Presentation
100 tablets
Feature
Active Ingredients
Topiroxostat 20mg
Effect/Efficacy
Gout
Usage/Dosage
Cautions
Contraindication
ウリアデック錠20mg／ウリアデック錠40mg／ウリアデック錠60mg
作成又は改訂年月
**2014年9月改訂（第3版、投薬期間制限の解除等に伴う改訂）
*2013年9月改訂
日本標準商品分類番号
873949
薬効分類名
非プリン型選択的キサンチンオキシダーゼ阻害剤
－高尿酸血症治療剤－
承認等
販売名
ウリアデック錠20mg
販売名コード
3949004F1028
承認・許可番号
承認番号
22500AMX00990000
商標名
URIADEC Tab.20mg
薬価基準収載年月
*2013年8月
販売開始年月
*2013年9月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器・室温保存
使用期限
外装に表示の使用期限内に使用すること
規制区分
処方箋医薬品
注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
成分・分量
1錠中トピロキソスタット20mgを含有する製剤である。
添加物
乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースNa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg
性状
ウリアデック錠20mgは、白色～淡黄白色の素錠である。
外形（表）
外形（裏）
外形（側面）
直径（mm）
約6
厚さ（mm）
約2.4
重量（mg）
約70
識別コード
Sc341
販売名
ウリアデック錠40mg
販売名コード
3949004F2024
承認・許可番号
承認番号
22500AMX00991000
商標名
URIADEC Tab.40mg
薬価基準収載年月
*2013年8月
販売開始年月
*2013年9月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器・室温保存
使用期限
外装に表示の使用期限内に使用すること
規制区分
処方箋医薬品
注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
成分・分量
1錠中トピロキソスタット40mgを含有する製剤である。
添加物
乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースNa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg
性状
ウリアデック錠40mgは、片面に割線を有する白色～淡黄白色の素錠である。
外形（表）
外形（裏）
外形（側面）
直径（mm）
約7
厚さ（mm）
約3.2
重量（mg）
約140
識別コード
Sc342
販売名
ウリアデック錠60mg
販売名コード
3949004F3020
承認・許可番号
承認番号
22500AMX00992000
商標名
URIADEC Tab.60mg
薬価基準収載年月
*2013年8月
販売開始年月
*2013年9月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器・室温保存
使用期限
外装に表示の使用期限内に使用すること
規制区分
処方箋医薬品
注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
成分・分量
1錠中トピロキソスタット60mgを含有する製剤である。
添加物
乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースNa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg
性状
ウリアデック錠60mgは、片面に割線を有する白色～淡黄白色の素錠である。
外形（表）
外形（裏）
外形（側面）
直径（mm）
約8
厚さ（mm）
約3.7
重量（mg）
約210
識別コード
Sc343
一般的名称
トピロキソスタット錠
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禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.
メルカプトプリン水和物又はアザチオプリンを投与中の患者［「相互作用」の項参照]
|
効能又は効果
痛風、高尿酸血症
効能又は効果に関連する使用上の注意
本剤の適用にあたっては、最新の治療指針等を参考に、薬物治療が必要とされる患者を対象とすること。
用法及び用量
通常、成人にはトピロキソスタットとして1回20mgより開始し、1日2回朝夕に経口投与する。その後は血中尿酸値を確認しながら必要に応じて徐々に増量する。維持量は通常1回60mgを1日2回とし、患者の状態に応じて適宜増減するが、最大投与量は1回80mgを1日2回とする。
用法及び用量に関連する使用上の注意
尿酸降下薬による治療初期には、血中尿酸値の急激な低下により痛風関節炎（痛風発作）が誘発されることがあるので、本剤の投与は1回20mgを1日2回から開始し、投与開始から2週間以降に1回40mgを1日2回、投与開始から6週間以降に1回60mgを1日2回投与とするなど、徐々に増量すること（「臨床成績」の項参照）。なお、増量後は経過を十分に観察すること。
使用上の注意
慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）
1.
重度の腎機能障害のある患者［使用経験がなく安全性が確立していない。］
2.
肝機能障害のある患者［使用経験が少なく安全性が確立していない。］
重要な基本的注意
本剤は尿酸降下薬であり、痛風関節炎（痛風発作）発現時に血中尿酸値を低下させると痛風関節炎（痛風発作）を増悪させるおそれがあるため、本剤投与前に痛風関節炎（痛風発作）が認められた場合は、症状がおさまるまで、本剤の投与を開始しないこと。また、本剤投与中に痛風関節炎（痛風発作）が発現した場合には、本剤の用量を変更することなく投与を継続し、症状によりコルヒチン、非ステロイド性抗炎症剤、副腎皮質ステロイド等を併用すること。
相互作用
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併用禁忌
（併用しないこと）
薬剤名等
メルカプトプリン水和物（ロイケリン）、アザチオプリン（イムラン、アザニン）
臨床症状・措置方法
骨髄抑制等の副作用を増強する可能性がある。
機序・危険因子
アザチオプリンの代謝物メルカプトプリンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害により、メルカプトプリンの血中濃度が上昇することがアロプリノール（類薬）で知られている。本剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから、同様の可能性がある。
|
併用注意
（併用に注意すること）
1. 薬剤名等
ワルファリン
臨床症状・措置方法
ワルファリンの作用を増強させる可能性がある。［「薬物動態」の項参照］
機序・危険因子
本剤による肝代謝酵素の阻害作用により、ワルファリンの代謝を抑制し、ワルファリンの血中濃度が上昇する可能性がある。
2. 薬剤名等
ビダラビン
臨床症状・措置方法
幻覚、振戦、神経障害等のビダラビンの副作用を増強する可能性がある。
機序・危険因子
ビダラビンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害により、ビダラビンの代謝を抑制し、作用を増強させることがアロプリノール（類薬）で知られている。本剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから、同様の可能性がある。
3. 薬剤名等
キサンチン系薬剤（テオフィリン等）
臨床症状・措置方法
キサンチン系薬剤（テオフィリン等）の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は、キサンチン系薬剤の投与量に注意すること。
機序・危険因子
テオフィリンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害により、テオフィリンの血中濃度が上昇することがアロプリノール（類薬）で知られている。本剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから、同様の可能性がある。
4. 薬剤名等
ジダノシン
臨床症状・措置方法
ジダノシンの血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は、ジダノシンの投与量に注意すること。
機序・危険因子
ジダノシンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害により、健康成人及びHIV患者においてジダノシンのCmax及びAUCが上昇することがアロプリノール（類薬）で知られている。本剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから、同様の可能性がある。
副作用
副作用等発現状況の概要
国内で実施された臨床試験において、826例中292例（35.4％）に臨床検査値異常を含む副作用が認められた。主な副作用は痛風関節炎83例（10.0％）、ALT（GPT）増加62例（7.5％）、β-NアセチルDグルコサミニダーゼ増加58例（7.0％）、α1ミクログロブリン増加49例（5.9％）、AST（GOT）増加42例（5.1％）等であった。［承認時］
重大な副作用
1. 肝機能障害
2.9％
AST（GOT）、ALT（GPT）等の上昇を伴う肝機能障害（重篤な肝機能障害は0.2％）があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に検査を行うなど、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
2. 多形紅斑
0.5％未満
多形紅斑があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
1. 胃腸
1％未満
口内炎
2. 肝及び胆道系
5％以上
ALT（GPT）増加、AST（GOT）増加
3. 肝及び胆道系
1～5％未満
γ-GTP増加
4. 肝及び胆道系
1％未満
LDH増加、血中ビリルビン増加、Al-P増加
5. 代謝
1～5％未満
血中トリグリセリド増加
6. 代謝
1％未満
血中アミラーゼ増加、血中K増加、血中リン増加
7. 筋及び骨格系
5％以上
痛風関節炎注1)
8. 筋及び骨格系
1～5％未満
四肢痛、四肢不快感、血中CK(CPK)増加
9. 筋及び骨格系
1％未満
関節痛、関節炎、血中CK(CPK)減少
10. 腎及び泌尿器系
5％以上
β-NアセチルDグルコサミニダーゼ増加、α1ミクログロブリン増加
11. 腎及び泌尿器系
1～5％未満
尿中β2ミクログロブリン増加、β2ミクログロブリン増加
12. 腎及び泌尿器系
1％未満
尿中アルブミン陽性、血中クレアチニン増加、尿中血陽性、頻尿、尿中赤血球陽性、尿中蛋白陽性
13. 皮膚
1％未満
発疹
14. 血液
1％未満
白血球数増加、白血球数減少、単球百分率増加
15. その他
1％未満
口渇、血圧上昇、異常感
その他の副作用の注意
注1）「重要な基本的注意」の項参照
高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、経過を十分に観察し、慎重に投与すること。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与を考慮すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。また、動物実験（ラット）で胎児への移行が報告されている1)。］
2.
授乳中の婦人には、本剤投与中は授乳を避けさせること。［動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている2)。］
小児等への投与
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。（使用経験がない）
適用上の注意
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）
その他の注意
1.
2年間のがん原性試験において、ラット3)ではヒトに1回80mg、1日2回投与時の血漿中曝露量（AUC）の1倍未満で膀胱の移行上皮乳頭腫、約1.2倍で移行上皮がん、約5倍で腎臓の移行上皮乳頭腫／がん、腎細胞がん及び乳頭部血管肉腫、尿管の移行上皮がん、甲状腺の濾胞細胞腺腫、マウス4)では約1.7倍で乳腺の腺がんが認められ、これらの腫瘍発生は尿中キサンチン結晶の析出に起因した尿路の障害に伴っていた。なお、ラットの52週間投与試験5)ではキサンチン結晶の析出を生じない条件下で、尿路における増殖性病変は認められなかった。
2.
女性患者に対する使用経験は少ない。［「臨床成績」の項参照］
薬物動態
1. 血漿中濃度
(1) 単回投与6）
健康成人男子（30例）にトピロキソスタット20、40、80、120、180mgを絶食下で単回経口投与したときの血漿中未変化体濃度推移及び薬物動態学的パラメータを以下に示す。
（注）本剤の承認された最大投与量は、トピロキソスタットとして1回80mgを1日2回である。（「用法・用量」の項参照）
(2) 反復投与7）
健康成人男子（12例）にトピロキソスタット1回40mg又は1回80mgを1日2回、それぞれ摂食下で7日間反復経口投与したとき、血漿中濃度は3～4日で定常状態に達し、蓄積性は認められなかった。
(3) 食事の影響8）
健康成人男子（11例）にトピロキソスタット60 mgを摂食下に単回経口投与したとき、絶食下投与と比較してCmaxは30％減少、AUC0-∞は食事の影響を受けなかった。
2. 分布（in vitroにおける成績）9）
14C-トピロキソスタットを20、200及び2000ng/mLの濃度でヒト血漿に添加したとき、たん白結合率は97.5～98.8％であった。
3. 代謝・排泄
(1)
（in vitroにおける成績）トピロキソスタットは主にグルクロン酸抱合体に代謝され、その代謝には主にUGT1A9が関与していた10)。
(2)
（in vitroにおける成績）ヒト肝ミクロソームを用いたトピロキソスタットのCYP2C8/9、1A1/2、3A4及び2C19に対するKi値は14.8、21.9、41.6及び54.9μmol/Lで、CYP2A6、2B6、2D6及び2E1に対するIC50値は100μmol/L以上であった11)
また、トピロキソスタットの薬物トランスポーターに対するIC50値は、OAT3、OAT1、BCRP及びOATP1B1が1.05、2.85、13.7及び41.7μmol/Lであり、MDR1、OCT2及びOATP1B3が50μmol/L以上であった12)。
(3)
健康成人男子（30例）にトピロキソスタット20、40、80、120、180mgを絶食下で単回経口投与したとき、投与後48時間までの尿中排泄率は、未変化体が投与量の0.1％未満、グルクロン酸抱合体が52.3～59.9％、N-オキサイド体が4.5～5.3％であった6)。
（注）本剤の承認された最大投与量は、トピロキソスタットとして1回80mgを1日2回である。（「用法・用量」の項参照）
(4)
健康成人男子（12例）にトピロキソスタット1回40mg又は1回80mgを1日2回、それぞれ摂食下で7日間反復経口投与したとき、投与期間中の尿中排泄率は、未変化体が投与量の0.1％未満、グルクロン酸抱合体が50.0～59.5％、N-オキサイド体が5.0～8.8％であった7)。
(5)
（外国人における成績）健康成人男子（6例）に14C-トピロキソスタット80mgを絶食下で単回経口投与したとき、尿糞中放射能排泄率は、投与後192時間までに尿中に投与量の76.8％、糞中に26.1％であり、呼気中には排泄されなかった13)。また、尿中放射能排泄率は、グルクロン酸抱合体が64.0％、N-オキサイド体が5.8％であった。
4. 腎機能障害患者
軽度及び中等度腎機能低下被験者（各6例）にトピロキソスタット80mgを絶食下で単回経口投与したときの薬物動態パラメータは、腎機能正常被験者と差は認められなかった14)。
5. 高齢者
非高齢者男性（20歳以上35歳以下の6例）及び高齢者男性（65歳以上の6例）15)、高齢者女性（65歳以上の6例）16)にトピロキソスタット80mgを絶食下で単回経口投与したときの薬物動態パラメータは以下のとおりであった。
6. 薬物間相互作用
ワルファリン17)
健康成人男子（12例）にトピロキソスタット1回80mgを1日2回11日間反復経口投与し、6日目にワルファリン5mgを絶食下で単回経口投与したとき、ワルファリンR体のCmax及びAUC0-144hの幾何平均の比（併用投与/ワルファリン単独投与）は、1.07及び1.15であり、ワルファリンS体は1.11及び1.47であった。トピロキソスタットのCmax及びAUC0-12hの幾何平均の比（併用投与/トピロキソスタット単独投与）は、1.08及び1.01であった。
薬物動態の表
|
血漿中濃度 単回投与6）
|
|
投与量
|
Cmax
（ng/mL）
|
Tmax
（h）
|
T1/2
（h）
|
AUC0-∞
（ng・h/mL）
|
|
20mg（n=6）
|
229.9±81.6
|
0.67±0.41
|
4.97±1.79
|
225.4±22.5
|
|
40mg（n=6）
|
469.4±246.8
|
0.83±0.26
|
7.49±3.57
|
580.2±109.4
|
|
80mg（n=6）
|
822.3±390.5
|
0.75±0.27
|
5.16±1.01
|
1206.6±257.5
|
|
120mg（n=6）
|
1318.4±371.2
|
0.92±0.49
|
4.56±0.73
|
2366.7±666.7
|
|
180mg（n=6）
|
1773.5±926.6
|
0.75±0.42
|
7.11±5.01
|
2838.2±891.9
|
（平均値±標準偏差）
|
血漿中濃度 反復投与7）
|
|
1日投与量
|
投与日
|
Cmax
（ng/mL）
|
Tmax
（h）
|
T1/2
（h）
|
AUC0-∞
（ng・h/mL）
|
累積係数
|
|
80mg（n=6）
|
1
|
208.7±79.64
|
1.17±0.68
|
4.26±3.54
|
419.8±94.65
|
-
|
|
|
7
|
172.9±42.21
|
1.42±0.66
|
6.22±2.51
|
443.9±86.81
|
1.087±0.225
|
|
160mg（n=6）
|
1
|
552.8±233.3
|
1.17±0.68
|
5.89±6.77
|
1044.4±314.1
|
-
|
|
|
7
|
608.5±306.7
|
1.00±0.55
|
7.98±3.26
|
1137.1±267.2
|
1.130±0.231
|
累積係数[投与7日目のAUC0-12h／投与1日目のAUC0-12h]
（平均値±標準偏差）
|
血漿中濃度 食事の影響8）
|
|
投与条件
|
Cmax
（ng/mL）
|
Tmax
（h）
|
T1/2
（h）
|
AUC0-∞
（ng・h/mL）
|
|
絶食下（n=11）
|
579.3±284.6
|
0.89±0.51
|
10.89±9.75
|
793.5±139.2
|
|
摂食下（n=11）
|
375.8±145.3
|
2.32±0.84
|
6.66±2.96
|
838.8±223.9
|
（平均値±標準偏差）
|
腎機能障害患者
|
|
腎機能
|
Cmax
（ng/mL）
|
Tmax
（h）
|
T1/2
（h）
|
AUC0-∞
（ng・h/mL）
|
|
正常（n=6）
|
740.3±411.1
|
0.67±0.26
|
8.44±2.92
|
1161.5±554.2
|
|
軽度低下（n=5）
|
806.7±452.3
[0.89]
|
0.90±0.65
|
6.67±2.26
|
1372.7±659.3
[1.17]
|
|
中等度低下（n=6）
|
713.2±269.8
[0.99]
|
1.00±0.55
|
7.21±2.28
|
1426.6±622.4
[1.23]
|
（平均値±標準偏差）
[ ]：正常に対する幾何平均の比
正常：Cin≧90mL/min/1.73m2、軽度低下：60≦Cin＜90mL/min/1.73m2
中等度低下：30≦Cin＜60mL/min/1.73m2 （Cin：イヌリンクリアランス）
|
高齢者
|
|
投与群
|
Cmax
（ng/mL）
|
Tmax
（h）
|
T1/2
（h）
|
AUC0-∞
（ng・h/mL）
|
|
非高齢者男性
（n=6）
|
969.1±320.3
|
0.58±0.20
|
7.30±2.55
|
1264.0±190.7
|
|
高齢者男性
（n=6）
|
741.1±570.6
|
0.92±0.58
|
6.95±0.56
|
1213.8±431.0
|
|
高齢者女性
（n=6）
|
719.0±468.8
|
0.67±0.26
|
8.16±4.85
|
1523.5±423.3
|
（平均値±標準偏差）
臨床成績
1.
痛風を含む高尿酸血症を対象として、プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験を行った。本剤を40mg/日から開始し、投与開始2週後に80mg/日、6週後に120mg/日あるいは160mg/日まで段階的に増量し、16週間投与した。なお、女性患者はプラセボ群が0/39例、本剤120mg/日群が1/39例、本剤160mg/日群が2/40例であった。
投与終了時の血清尿酸値低下率及び痛風関節炎の発現率は以下のとおりであった18)。投与終了時の血清尿酸値6.0mg/dL以下の達成率は、プラセボ群が0.0％（0/35例）、本剤120mg/日群が76.9％（30/39例）、本剤160mg/日群が76.9％（30/39例）であった。
2.
痛風を含む高尿酸血症を対象として、アロプリノール対照二重盲検並行群間比較試験を行った。本剤を40mg/日から開始し、投与開始2週後に80mg/日、6週後に120mg/日へ段階的に増量し、16週間投与した。なお、女性患者は本剤群が1/98例、アロプリノール群が1/105例であった。
投与終了時の血清尿酸値低下率及び痛風関節炎の発現率は以下のとおりであった19)。投与終了時の血清尿酸値6.0mg/dL以下の達成率は、本剤群が72.4％（71/98例）、アロプリノール群が73.3％（77/105例）であった。
3.
痛風を含む高尿酸血症を対象として、長期投与試験を行った。本剤を40mg/日から開始し、投与開始2週後に80mg/日、6週後に120mg/日へ段階的に増量した。投与14週後に血清尿酸値が6.0mg/dLを超えていた場合は投与18週後から160mg/日へ増量、投与26週後に血清尿酸値が6.0mg/dLを超えていた場合は投与30週後から200mg/日へ増量、投与38週後に血清尿酸値が6.0mg/dLを超えていた場合は投与42週後から240mg/日へ増量し、投与58週まで維持した。なお、女性患者は4/121例であった。
投与終了時の血清尿酸値低下率は、120mg/日投与群で38.60％、160mg/日投与群で42.60％、200mg/日以上投与群で40.88％であった。投与終了時の血清尿酸値6.0mg/dL以下の達成率は、120mg/日までが57.9％（70/121例）、160mg/日までが67.8％（82/121例）、全投与量が71.9％（87/121例）であった。痛風関節炎の発現率は9.1％であった20)。
（注）本剤の承認された最大投与量は、トピロキソスタットとして1回80mgを1日2回である。（「用法・用量」の項参照）
4.
中等度腎機能障害を合併した痛風を含む高尿酸血症を対象として、プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験を行った。本剤を40mg/日から開始し、投与開始2週後に80mg/日、6週後に120mg/日、14週後に160mg/日へ段階的に増量した。なお、女性患者は本剤群が9/62例、プラセボ群が4/60例であった。
投与終了時の血清尿酸値低下率は、本剤群で45.38％、プラセボ群で-0.08％であった。投与終了時の血清尿酸値6.0mg/dL以下の達成率は、プラセボ群が0.0％（0/60例）であったのに対して、本剤群は90.0％（54/60例）であった。痛風関節炎の発現率は、本剤群で14.5％、プラセボ群で8.3％であった21)。
臨床成績の表
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プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験 投与終了時の血清尿酸値低下率（％）
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投与群
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血清尿酸値低下率（％）
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95％信頼区間（％）
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プラセボ群（n=35）
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3.93
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0.02～7.84
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本剤
120mg/日群（n=39）
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40.92
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37.74～44.11
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本剤
160mg/日群（n=39）
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44.79
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40.49～49.09
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プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験 痛風関節炎の発現率（％）（発現例数／対象例数）
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投与群
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0～
2週以下
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2週超
6週以下
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6週超
10週以下
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10週超
14週以下
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14週超
16週以下
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プラセボ群
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5.1
（2/39）
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2.6
（1/39）
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0.0
（0/37）
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0.0
（0/36）
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0.0
（0/34）
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本剤
（120mg/日群）
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0.0
（0/39）
|
0.0
（1/39）
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2.6
（1/39）
|
2.6
（1/39）
|
0.0
（0/39）
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本剤
（160mg/日群）
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0.0
（0/40）
|
0.0
（0/40）
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2.5
（1/40）
|
2.5
（1/40）
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0.0
（0/39）
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アロプリノール対照二重盲検並行群間比較試験 投与終了時の血清尿酸値低下率（％）
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投与群
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血清尿酸値低下率（％）
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95％信頼区間（％）
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本剤
120mg/日群（n=98）
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36.28
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33.75～38.82
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アロプリノール
200mg/日群（n=105）
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34.26
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32.12～36.41
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アロプリノール対照二重盲検並行群間比較試験 痛風関節炎の発現率（％）（発現例数／対象例数）
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投与群
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0～
2週以下
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2週超
6週以下
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6週超
10週以下
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10週超
14週以下
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14週超
16週以下
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本剤
120mg/日群
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2.0
（2/100）
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1.0
（1/98）
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5.2
（5/96）
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4.3
（4/94）
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2.2
（2/92）
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アロプリノール
200mg/日群
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1.9
（2/105）
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3.8
（4/105）
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1.0
（1/100）
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1.0
（1/98）
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0.0
（0/96）
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薬効薬理
1. 作用機序
トピロキソスタットは、キサンチン酸化還元酵素に競合的に阻害し（Ki値：5.1nmol/L）、尿酸生成を抑制する。他のプリン・ピリミジン代謝酵素に阻害作用を示さず、キサンチン酸化還元酵素に対して選択的に阻害する22，23)。
2. 薬理作用
(1) 血中尿酸低下作用
マウス、ラット及びチンパンジー（高尿酸血症モデル）において、トピロキソスタットは単回経口投与により血中尿酸低下作用を示した24-26)。
(2) 尿中尿酸排泄量低下作用
チンパンジー（高尿酸血症モデル）において、トピロキソスタットは単回経口投与により尿中への尿酸排泄量を低下させた26)。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
Topiroxostat トピロキソスタット
化学名
4-[5-(Pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine-2-carbonitrile
分子式
C13H8N6
分子量
248.24
構造式
性状
トピロキソスタットは白色～淡黄色の結晶性の粉末である。N,N-ジメチルホルムアミドにやや溶けにくく、0.1mol/L塩酸試液に溶けにくく、メタノール及びエタノール（99.5）に極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
融点
329℃（分解）
包装
ウリアデック錠20mg：100錠（PTP10錠×10）、500錠（PTP10錠×50）
ウリアデック錠40mg：100錠（PTP10錠×10）、500錠（PTP10錠×50、バラ）
ウリアデック錠60mg：100錠（PTP10錠×10）
