通用中文 | 伊潘立酮片 | 通用外文 | Iloperidone Tablets |
品牌中文 | 品牌外文 | Iloperidone Tablets | |
其他名称 | Fanapt Fanaptum | ||
公司 | 迈兰(mylan) | 产地 | 美国(USA) |
含量 | 2mg/片 8mg/片 | 包装 | 60片/盒 |
剂型给药 | 片剂 口服 | 储存 | 室温 |
适用范围 | 非典型抗精神病药适用于急性治疗成年中精神分裂症 |
通用中文 | 伊潘立酮片 |
通用外文 | Iloperidone Tablets |
品牌中文 | |
品牌外文 | Iloperidone Tablets |
其他名称 | Fanapt Fanaptum |
公司 | 迈兰(mylan) |
产地 | 美国(USA) |
含量 | 2mg/片 8mg/片 |
包装 | 60片/盒 |
剂型给药 | 片剂 口服 |
储存 | 室温 |
适用范围 | 非典型抗精神病药适用于急性治疗成年中精神分裂症 |
部份中文伊潘立酮资料(仅供参考)
【英文名】Fanapt(iloperidone)
【中文名】伊潘立酮
【适应症】FANAPT是一种非典型抗精神病药适用于急性治疗成年中精神分裂症
【用法用量】FANAPT片的推荐目标剂量是12至24 mg/day给药每天2次。通过每天调整剂量达到这个目标剂量范围,警惕患者直立性低血压症状,开始剂量1 mg每天2次,然后分别在第2,3,4,5,6,和7天移动至2 mg,4 mg,6 mg,10 mg,和12 mg每天2次,以达到12 mg/day至24 mg/day剂量范围。
【禁忌症】已知对FANAPT或制剂任何成分超敏性
【警告和注意事项】
1)用非典型抗精神病药物治疗的有痴呆-相关精神病老年患者是处在增加死亡风险和脑血管-相关不良事件,包括中风。
2)QT延长:延长QT间期和可伴随心律失常和猝死—考虑首先用其它抗精神病药。避免使用FANAPT与其它已知延长QTc联用;慎用FANAPT与抑制FANAPT代谢的其它药物联合,而开处方时考虑修改剂量。对电解质紊乱风险患者中监查血清钾和镁
3)神经阻滞剂恶性综合征:立即停药和严密监查。
4)迟发性运动障碍:如临床上适当停药。
5)高葡萄糖血症和糖尿病:糖尿病风险患者中常规监测葡萄糖。
6)癫痫发作:有癫痫发作史或有癫痫发作阈值较低情况患者慎用。
7)直立性低血压:站立可能发生玄晕,心动过速,和昏厥。
8)用抗精神病药曾报道白细胞减少,中性粒细胞减少,和粒细胞缺乏。有预先存在低白细胞计数(WBC)或白细胞减少/中性粒细胞减少史患者,治疗的头几个月期间应经常监查全血细胞计数(CBC)和缺乏其它致病因子而WBC下降首次征象时应停止FANAPT。
9)自杀:密切监督高危自杀患者。
10)阴茎勃起:伴随FANAPT治疗曾报道病例。
11)对认知的和运动的损伤潜能:当操作机器时慎用。
【不良反应】
常观察到不良反应(发生率 ≥5%和大于安慰剂2倍)是:眩晕,口干,疲劳,鼻充血,直立性低血压,嗜睡,心动过速,和体重增加。
【药物相互作用】
同时给予强CYP2D6或CYP3A4抑制剂患者中FANAPT剂量应减低。
【特殊人群中使用】
1)妊娠:无人或动物资料。只如明确需要使用。
2)哺乳母亲:不应哺乳。
3)儿童使用:尚未确定儿童和青少年的安全性和有效性。
4)肝损伤:肝损伤患者建议不使用。
5)在CYP2D6慢代谢者患者中应减低FANAPT 剂量。