等待内容更新

【药品名称】


通用名称：拉莫三嗪片
英文名称：Lamotrigine tablets
【安闲成份】
本品活性成份为拉莫三嗪 化学名称：6- (2，3-二氯苯基)-1，2，4-三嗪-3，5-二胺 分子式：C9H7N5Cl2分子量：256.09
【安闲性状】
本品为白色片。
【安闲适应症】
癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1.简单部分性发作2.复杂部分性发作3.继发性全身强直-阵挛性发作4.原发性全身强直-阵挛性发作 目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 两岁以上儿童及成人的添加疗法(add-on therapy) 1.简单部分性发作2.复杂部分性发作3.继发性全身强直-阵挛性发作4.原发性全身强直-阵挛性发作 本品也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。
【安闲规格】
25mg
【安闲用法用量】
服用方法： 本品应用少量水整片吞服。儿童用药时，如不能吞服药品者或单次剂量低于整片的剂量时，应选用拉莫三嗪的其它剂型。如颗粒剂等。 为保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生变化时要核查剂量。 如果计算出的拉莫三嗪的剂量（用于儿童和肝功能受损患者）不是整片数擞，则所用的剂量应取低限的整片数。 当采用本品单药治疗而停用其它联用的抗癫痫药物或其它抗癫痫药物增加到本品的添加治疗方案中，应考虑上述变化对拉垃莫三嗪药代动力学的影响。 单药治疗剂量： 成人及12岁以上儿童： 本品单药治疗的初始剂量是25mg，每日一次，连服两周；随后用50mg，每日一次，连服两周。此后，每隔1- 2周增加剂量，最大增加量为50 -100mg，直到达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200mg／日，每日一次或分两次给药。但有些病人每日需服用500mg拉莫三嗪才能达到所期望的疗效。 成人及12岁以上儿童单药治疗时所推荐的剂量递增方法见下 ：1 2周：25mg（每日一次）3 4周：50mg（每日一次） 通常维持量：100-200mg（每日一次或分两次口服）为了达到维持量，可每隔1-2周增加50-100mg剂量 为降低皮疹发生的危险，初始剂量和随后的剂量递增都不要超过上表（参见[注意事项]）。12岁以下儿童：因为尚未获得12岁以下儿童单药治疗的对照试验与相应数据，因此，目前暂不推荐12岁以下儿童采用单药治疗。 添加疗法(add-on therapy)的剂量： 成人及12岁岁以上儿童： 对合用丙戊酸钠的病人，不论其是否服用其他抗癫痫药，本品的初始剂量为25mg，隔日服用，连服两周；随后两周每日一次，每次25mg。 此后，应每隔1-2周增加剂量，最大增加量为25-50mg，直到达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日100-200mg，一次或分两次服用。 对那些合用具酶诱导作用的抗癫痫药的病人，不论是否服用其他抗癫痫药（丙戊酸钠除外），本品的初始剂量为50mg，每日一次，连服两周；此后，每隔1-2周增加一次剂量，最大增加量为100mg，直到达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日200 - 400mg，分两次服用。有些病人需每日服用本品700mg，才能达到所期望的疗效。 如病人所服用的抗癫痫药与拉莫三嗪药代动力学的相互作用目前尚不清楚时，所增加的剂量应该采用拉莫三嗪与丙戊酸钠合用时的推荐剂量，随后，剂量应增加至达到最佳疗效。2- 12岁儿童： 服用丙戊酸钠加／不加任何其他抗癫痫药的病人，本品的初始剂量是0 .15mg/Kg /日，每日服用一次，连服两周；随后两周每日一次，每次0. 3mg/Kg，此后，应每隔1-2周增加剂量，最大增加量为0.3 mg/Kg，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为1- 5mg/Kg/日，单次或分两次服用。 服用具酶诱导作用的抗癲痫药的病人，不论加或不加其他抗癫痫药（丙戊酸钠除外），本品的初始剂量为0.6mg/Kg/日，分两次服用，连服两周；随后两周剂量为1.2mg/Kg/日。此后，应每隔1-2周增加一次剂量，最大增加量为1.2mg/Kg，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量是5- 15mg/Kg/日，分两次服用。 如病人所服用的抗癫痫药与拉莫三嗪的药代动力学的相互作用目前尚不清楚，所增加的剂量应采用拉莫三嗪与丙戊戊酸钠合用时的推荐剂量。直至达到最佳疗效。2-6岁的病人： 所需的维持量可在推荐剂量范围的高限。 年龄小于2岁的儿童： 小于2岁的儿童，没有使用本品的足够资料。 肝功能受损患者的的剂量： 拉莫三嗪的初始、递增和维持剂量在中度（Child-Pugh B级）和重度（Child-Pugh C级）肝功能受损患者通常应分别减少约50％和75％。递增盒维持剂量应按临床疗效进行调整。
查看完整
【安闲不良反应】
据国外的临床研究资料表明，在双盲、附加临床试验中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10％，服用安慰剂的病人为5％。2％的病人因皮疹而导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹，通常在治疗开始的前8周出现，停用拉莫三嗪后消失。 曾有报告出现罕见的、严重的、潜在威胁生命的皮疹，包括stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解(Lyell综合征)。尽管停药后大部分病人可以恢复，但一些患者经历了不可逆性斑痕，曾出现与死亡相关的罕见病例。 严重皮疹的报告，如成人及12岁以上儿童的发生率为1：1000。12岁以下的儿童出现的危险高于成人。有研究表明，12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1:300至1:100。 儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染，在本品治疗的前8周，如果儿量出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。 也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分，伴有多种形式的全身症状，包括发热，淋巴腺病，颜面水肿和血液系统及肝脏功能的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大的区别，罕见弥漫性血管内凝血(DIC)和多器官衰竭。即使皮疹不明显，注意过敏反应的早期表现（如发热，淋巴腺病）是十分重要的。如果出现症状和体征，应告知病人立即寻医。如早期反应的体征和症状出现，应立即评估病人；如不能确定另有病因，应停用本品。 在本品单药治疗的试验中，不良反应的报告包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。 其他的不良反应包括复视、视力模糊、结膜炎、头昏、嗜睡、头痛、疲倦、胃肠道紊乱（包括呕吐和腹泻）、激惹／攻击行为、共济失调、焦虑、精神混乱和幻觉。曾有与过敏综合征有关或无关的血液学异常的报告，包括中性白细胞减少症、白细胞减少、贫血、血小板减少症、全血细胞减少症和非常罕见的再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症。 曾有运动紊乱如抽搐、不安、共济失调、眼球震颤和震颤的报告。曾有先前患有帕金森氏病的患者，服用本品加重其帕金森氏症状的报告，个别有锥体外系作用和舞蹈病手足徐动症的报告。 曾有肝功能检查升高的报告，罕有肝功能异常包括肝功能衰竭的报告。肝功能异常的出现通常与过敏反应有关，但也有无明显过敏征象的个别病例的报告。 有资料显示，妊娠头三个月服用拉莫三嗪与婴儿唇裂和/或腭裂的发生率增加有关。
点击收起
【安闲禁忌】
禁用于已知拉莫三嗪和本品中任何成分过敏的患者。
【安闲注意事项】
曾有皮肤不良反应的报告，一般发生在拉莫三嗪开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是，曾罕见严重的、危及生命的皮疹，包括stevens-Johnson综合征（SJS）和毒性上皮坏死溶解（TEN）的报道。 严重皮疹如SJS综合征，在成人及12岁以上儿童的发生率约为1:1000。12岁以下儿童发生的危险高于成人。有研究表明l2岁以下儿童发生皮疹且需要住院治疗的比率为1：300至1：100。 儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染；在本品治疗的前8周，如果儿童出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。 此外发生皮疹总的危险与下列因素很有关系： 一拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量。 一同时应用丙戊酸钠。 出现皮疹的所有病人（成人和儿童）都应迅速被评估，并立即停用拉莫三嗪，除非可确诊皮疹与此药无关。 也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分，伴有多种形式的全身症状，包括发热，淋巴腺病，颜面水肿和血液系统及肝脏功能的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大的区别，罕见弥漫性血管内凝血(DIC)和多器官衰竭。即使皮疹不明显，注意过敏反应的早期表现（如发热，淋巴腺病）是十分重要的。如果出现症状和体征，应告知病人立即寻医。如早期反应的体征和症状出现，应立即评估病人；如不能确定另有病因，应停用本品。 当与其他抗癫痫药合用时，突然停用本品可引起癫痫反弹发作。除非出于安全性的考虑（例如皮疹）要求突然停药，否则本品的剂量应该在两周内逐渐减少至停药。 在拉莫三嗪添加疗法的临床试验期间，曾罕见伴癫痫持续状态的快速、进行性疾病，如横纹肌溶解、多器官失调和弥漫性血管内凝血（DIC），随后出现死亡。拉莫三嗪与上述反应的关系尚未建立。 本品是弱的二氢叶酸还原酶的抑制剂，因而长期治疗时就有可能干扰叶酸的代谢。然而，人类长期给药达一年，拉莫三嗪对血红蛋白的浓度、细胞平均容量和血清或红细胞的叶酸浓度没有引起明显的变化；用药长达五年对红细胞的叶酸浓度也无明显的影响。 在晚期肾衰病人的单剂量的研究中，血浆中拉莫三嗪的浓度没有明显改变。但是，可以预计葡萄糖醛酸代谢物会蓄积；因此，肾衰病人应慎用。 严重肝功能受损病人(Child-Pugh C级)，初始和维持剂量应减少75％，严重肝功能受损病人应谨慎用药。 对驾驶和操作机械能力的影响： 两项志愿者参加的研究证明拉莫三嗪对细微视觉运动的协调、眼球活动、身体摆动和主观镇静作用的影响与安慰剂没有不同。 在拉莫三嗪的临床试验中，神经病学上的不良反应如头晕和复视曾有报道。因为所有抗癫痫药物的治疗都存在个体差异，病人应就驾驶和癫痫的特殊问题咨询医生。 因服用拉莫三嗪可能增加婴儿唇裂和／或腭裂的发生的风险。已经怀孕或计划怀孕的患者使用拉莫三嗪时应告诉医生。只有在证明拉莫三嗪对胎儿的潜在利益超过其潜在风险时，才可使用该药。 自杀风险 癫痫患者也可能有抑郁和／或双向障碍的症状，有证据表明癫痫和双向障碍患者的自杀风险升高。25％-50％双相障碍患者至少有企图自杀一次，并且可经历抑郁症状恶化和／或自杀意念和行为（自杀行为），不管他们是否服用双相障碍的药物，包括拉莫三嗪。 在安慰剂对照的拉莫三嗪临床试验共计6467位来自不同适应症患者包括癫痫和双相障碍研究的汇总分析，评估自杀意念和行为的发生率。 在治疗双相障碍的一组试验中，拉莫三嗪组的事件发生率在数字上（29／1212（2.4％））大于安慰剂组(19／1054(1.8％))，但差别没有统计意义。在对精神病适应症进行的汇总分析中，服用拉莫三嗪的患者在治疗的第1个月内事件比较常见，自杀行为方面的事件在男性中比较多见。 在治疗癫痫的一组试验中，拉莫三嗪和安慰剂组之间事件发生率的差别没有统计学意义；自杀意念和自杀行为的事件数量太少（拉莫三嗪组6／1073（0.6％），安慰剂组2/805（0.3％）），所以对这些发生率数据进行比较没有意义。
点击收起
【安闲孕期及哺乳期妇女用药】
妊娠期： 孕妇使用拉莫三嗪的资料不足。还不能评价其安全性。因此孕妇不应使用拉莫三嗪，在必须使用时。需充分的权衡利弊。 哺乳期： 哺乳期使用拉莫三嗪的资料有限。初步资料显示拉莫三嗪能进入乳汁，其浓度通常可达到血浆浓度的40％- 60％。在少数已知是用母乳喂养的婴儿中，拉莫三嗪的血浆浓度达到可以出现药理作用的水平。哺乳喂养的潜在益处应超过婴儿出现潜在不良反应的危险。
【安闲儿童用药】
因为对2 - 12岁儿童单药治疗的相应研究所获得的数据尚不充分，因此不推荐单药治疗。2-12岁儿童的联合治疗方案请见用法用量。尚无对于2岁以下的儿童使用本品的足够资料。 由于本品需要整片吞服，因此儿童用药时，如不能吞服药品者或单次剂量低于整片的剂量时，应选用拉莫三嗪的其它剂型，如颗粒剂等。
【安闲老年用药】
老年人拉莫三嗪的药代动力学与年轻人没有明显区别， 因此不需要对推荐方案进行剂量调整。
【安闲药物相互作用】
诱导肝药物代谢酶的抗癫痫药（例如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和扑痫酮）会增加拉莫三嗪的代谢，而需增加使用剂量。 丙戊酸钠与拉莫三嗪竞争肝药物代谢酶，可降率低拉莫三嗪代谢，拉莫三嗪的平均半衰期增加近两倍。 没有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用。 拉莫三嗪可诱导自身代谢，但此作用是有限性的，无明显的临床意义。 与本品合用时其它抗癫痫药的血浆浓度的改变虽有报道，但对照研究并未显示本品对其它合用抗癫痫药的血浆浓度有任何影响。体外试验结果显示拉莫三嗪并不能从蛋白结合部位置换其他的抗癫痫药。 在服用卡马西平的病人，服用拉莫三嗪之后有中枢神经系统反应的报告，包括头痛、恶心、视力模糊、头晕、复视和共济失调。这些反应在减少卡马西平的剂量后通常都会消失。 在一项12名女性志愿者参加的研究中，给予口服避孕药后，拉莫三嗪不影响血浆中乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的浓度。然而，服用口服避孕药的病人采用其他慢性治疗时，月经出血的任何变化应向医生报告。
点击收起
【安闲药物过量】
症状和体征： 曾有急性摄入超过最大治疗剂量10 - 20倍的报告。药物过量会引起眼球震颤、共济失调、意识受损和昏迷等症状。 处置： 一旦发生药物过量，病人应住院治疗，并给予适当的支持疗法；如需要，应进行洗胃。
【安闲药理毒理】
拉莫三嗪是一种苯三嗪类抗癫痫药，与其他现有抗癫痫药结构不同。动物试验表明拉莫三嗪可有效抑制最大电休克和戊四氮唑诱导的癫痫发作，并可抑制视觉及电刺激诱发的后放电，提示具有一定的抗癫痫作用。拉莫三嗪的确切作用机理尚未阐明，体外试验表明拉莫三嗪能抑制电压敏感性钠离子通道，故而可稳定神经细胞膜，调节突触前兴奋性氨基酸的释放（如谷氨酸和天冬氨酸），但其与临床的相关性尚未确定。 毒理研究 遗传毒性：在有或无代谢活化剂存在时，Ames试验，体外小鼠淋巴瘤试验均未见致突变作用。体外人淋巴细胞试验和体内大鼠骨髓试验，均未见染色体结构和数目畸变发生率增加。 生殖毒性：小鼠经口给予拉莫三嗪（按mg/m2推算，相当于人最大维持剂量的0.4倍），对生殖能力未见影响。小鼠、大鼠和兔器官形成期经口给予拉莫三嗪（按mg/m2推算，分别 相当于人用最大维持剂量的1.2、0.5、1.1倍），结果在小鼠和大鼠可见母体毒性和胎仔体重减轻、骨化延迟，但家兔未见明显异常；另外大鼠和兔静脉快速注射拉莫三嗪的羟乙磺酸盐（相当于临床最大维持剂量的0.6倍），结果发现胎仔宫内死亡率升高，但上述试验均未见致畸作用。进行了大鼠器官形成期经口给药的子代行为毒理学研究，拉莫三嗪5mg/Kg/天，（按mg/m2推算相当于人用剂量的0.1倍）及更高剂量，结果F1代大鼠于产后21天旷场试验的潜伏期明显延长、直立的次数减少；25mg/Kg/天组F1代仔鼠于产后39-44天的水迷宫试验的任务完成时间延长。大鼠妊娠后期（15-20）天经口给予拉莫三嗪（按mg/m2推算，为最大临床用维持剂量的0.1、0.14、0.3倍），出现母体毒性（包括摄食和体重增加减少、妊娠期稍延长）和胎仔死亡（所有给药组均出现死产，死亡率呈剂量依赖性），两高剂量组出现可能与药物相关的产后幼鼠死亡（出生后1-20天），且可能并非母体毒性所致；该试验未测得其无反应剂量（NOEL）。 虽然上述动物试验中拉莫三嗪未产生致畸作用，但拉莫三嗪可降低大鼠胎仔体内的叶酸浓度，而叶酸浓度的降低被认为与动物和人的畸胎发生有关。初步研究表明拉莫三嗪可以进入人乳汁中，目前尚未确定乳汁中拉莫三嗪对婴儿的影响。 致癌性：小鼠或大鼠经口给予拉莫三嗪最大耐受剂量2年，未见致畸作用。
点击收起
【安闲药代动力学】
据国外研究资料表明：拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢。口服给药后约2.5小时达到血浆峰浓度。进食后的达峰时间稍延迟，但吸收的程度不受影响。实验表明，当单次最高给药剂量达450mg时，药代动力学曲线仍呈线性。稳态时最高血药浓度在不同个体之间的差异较大，但在同一个体，浓度的差异很小。 血浆蛋白结合率约为55％；从血浆蛋白置换出来引起毒性的可能性极低，分布容积为0.92 -1.22L/Kg。 健康成人：平均稳态清除率为39± 14ml/min。拉莫三嗪的清除主要是代谢为葡萄糖醛酸结合物，然后经尿排泄。尿中排出的原形药不足10％。粪便中所排除的与药物有关的物质仅约为2％。清除率和半衰期与剂量无关。健康成人的平均消除半衰期24-35小时。UDP-葡萄糖醛酸转移酶已被证实是拉莫三嗪的代谢酶。 拉莫三嗪轻度诱导自身代谢取决于剂量。但无拉莫三嗪影响其它抗癫痫药物药代动力学的证据。拉莫三嗪与由细胞色素P450酶代谢的药物之间的相互作用发生的可能性不大。 拉莫三嗪的半衰期明显受到合用药物的影响，当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，平均半衰期缩短到14个小时左右；当单独与丙戊酸钠合用时，平均半衰期增加到近70小时。 拉莫三嗪随体重的调整，年龄小于或等于12岁的儿童高于成人，5岁以下的儿童其值最高。拉莫三嗪的半衰期一般来说儿童短于成人，当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，平均值接近7小时，当与单独与丙戊酸钠合用时，平均值增加到45 - 50小时。 到目前为止，尚没有专门针对老年癫痫患者进行的拉莫三嗪的药代动力学研究。 肾衰病人服用拉莫三嗪尚没有经验。肾衰受试者，单剂量的药代动力学研究表明拉莫三嗪的药代动力学未受到很大影响；但是由于肾消除率的下降血浆中主要的葡萄糖醛酸代谢物的浓度几乎增加8倍。24名不同程度的肝功能受损患者和12名健康受试者作为对照进行了单剂药代动力学研究。拉莫三嗪的平均表观消除率在肝功能受损分级(Child-Pugh分级）A、B、C级的患者中分别为0.31、0.24和0.10ml/min/Kg，健康受试对照组为0.34ml/min/Kg。通常，B和C级肝功能受损患者服药应减量。
点击收起
【安闲贮藏】
密闭，干燥处保存。
【安闲包装】
PVC硬片、铝箔。24片／板x2板／盒。
【安闲有效期】
24个月 

lamotrigina










Bula para paciente Comprimido
25, 50 e 100 mg




lamotrigina
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.




Comprimido


 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES 
Embalagens com 30 comprimidos contendo 25 mg, 50 mg ou 100 mg de lamotrigina.


USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 12 ANOS) COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de lamotrigina 25 mg contém:
lamotrigina ...................................................................... 25 mg
excipientes* q.s.p. ............................................... 1 comprimido


Cada comprimido de lamotrigina 50 mg contém:
lamotrigina ...................................................................... 50 mg
excipientes* q.s.p. ............................................... 1 comprimido


Cada comprimido de lamotrigina 100 mg contém:
lamotrigina .................................................................... 100 mg
excipientes* q.s.p. ............................................... 1 comprimido
*Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, lactose, corante laca amarelo, povidona, estearato de magnésio.


INFORMAÇÕES AO PACIENTE




1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A lamotrigina, substância presente neste medicamento, é uma droga antiepilética (DAE), usada no tratamento de crises convulsivas parciais e crises generalizadas. Pode ser instituído como monoterapia (única droga do tratamento) ou em terapia combinada (associado a outras drogas antiepiléticas).


2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Os resultados de estudos farmacológicos sugerem que a lamotrigina age nas células nervosas inibindo a liberação de substâncias capazes de provocar crises epiléticas (convulsivas).
A dose a ser utilizada de lamotrigina é aumentada gradualmente até atingir uma resposta adequada. Esse processo pode levar até cinco semanas. A partir daí, você começa a utilizar a dose de manutenção. Sendo assim, lamotrigina leva cerca de 33 dias para que a dose de manutenção atinja níveis ótimos no organismo. Porém, isto pode variar dependendo da idade ou caso você utilize alguns medicamentos que possam interferir na ação de lamotrigina.


3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use este medicamento se você já teve alguma reação alérgica à lamotrigina ou a qualquer outro componente da formulação.


Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.


Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.




4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de tomar lamotrigina comprimido seu médico precisa saber:
-Se você tiver qualquer problema nos rins ou fígado;
-Se você já desenvolveu uma erupção cutânea depois de tomar lamotrigina ou outro medicamento para tratamento do transtorno bipolar ou da epilepsia;
-Se você já desenvolveu meningite depois de utilizar lamotrigina (veja a descrição dos sintomas na seção 8 desta bula);
-Se você estiver utilizando outro medicamento que contém lamotrigina.


Informe o seu médico se alguma das situações acima se aplicar a você. Seu médico pode considerar diminuir a dose.


Erupções cutâneas
Existem relatos de reações adversas dermatológicas que geralmente têm ocorrido nas primeiras oito semanas após o início do tratamento com a lamotrigina. A maioria das erupções cutâneas (exantema) é leve. No entanto, foram relatados casos em que houve necessidade de descontinuação de lamotrigina.
Todos os pacientes (adultos e crianças) que desenvolverem exantema devem ser rapidamente avaliados pelo médico, e o uso da lamotrigina, descontinuado, a menos que o exantema se mostre claramente não relacionado ao medicamento. É recomendado que lamotrigina não seja reiniciado caso a terapia tenha sido suspensa por ter provocado exantema no tratamento anterior com lamotrigina, a menos que o benefício se sobreponha ao risco.


Risco de suicídio
Sintomas de depressão e/ou transtorno bipolar podem ocorrer em pacientes com epilepsia, e existem evidências de que os pacientes com epilepsia e transtorno bipolar apresentam risco elevado para suicidalidade (pensamentos suicidas).
Portanto, os pacientes devem ser monitorados para detecção de sinais de ideação e comportamentos suicidas. Se você utiliza ou cuida de algum paciente que utiliza lamotrigina, procure o médico caso apareçam sinais de ideação ou comportamento suicidas.


Contraceptivos hormonais
Informe ao seu médico se você faz uso de algum contraceptivo (anticoncepcional) hormonal. Os médicos devem fazer um acompanhamento clínico apropriado da mulher que comece ou pare de tomar contraceptivos hormonais durante o tratamento com lamotrigina, uma vez que ajustes na dosagem de lamotrigina serão necessários na maioria dos casos.
Em caso de alteração no ciclo menstrual, como sangramentos entre os períodos, informe seu médico.


Substratos do transportador catiônico orgânico 2 (OCT 2)
Lamotrigina é um inibidor da secreção tubular renal via proteínas OCT 2 e a coadministração com medicamentos excretados por esta via pode resultar em aumento dos níveis plasmáticos destas drogas (ex: dofetilida).


Diidrofolato Redutase
Lamotrigina é um fraco inibidor de diidrofolato-redutase. Portanto, há possibilidade de interferência com o metabolismo do folato durante tratamentos prolongados.


Insuficiência Renal
Em estudos com dose única, em pacientes com insuficiência renal terminal, as concentrações plasmáticas  de lamotrigina não foram significativamente alteradas.


Pacientes tratados com outras formulações contendo lamotrigina
Lamotrigina não deve ser administrado a pacientes que estejam sendo tratados com outras formulações contendo lamotrigina sem recomendação médica.


Epilepsia
Não interrompa o uso de lamotrigina, pois isto pode provocar crises epiléticas. Converse com seu médico para que ele lhe forneça as orientações adequadas.




Testes laboratoriais
Lamotrigina pode interferir no resultado de alguns testes laboratoriais usados para detectar drogas na urina, podendo gerar resultados falso positivo. Se você for realizar algum teste laboratorial, avise ao seu médico, hospital ou laboratório que está utilizando lamotrigina.


Lamotrigina e outros medicamentos
Informe ao seu médico se você estiver utilizando, ou se utilizou recentemente outros medicamentos, inclusive os medicamentos obtidos sem prescrição médica.


Alguns medicamentos podem afetar o modo de ação de lamotrigina ou aumentar a probabilidade de efeitos colaterais. Lamotrigina também pode afetar o modo de ação de alguns medicamentos. Estes incluem:
-fenitoína, primidona ou fenobarbital, utilizados no tratamento da epilepsia;
-risperidona utilizada para tratamento de transtornos mentais;
-valproato e carbamazepina utilizados para tratar tanto epilepsia quanto os transtornos mentais;
-rifampicina (antibiótico);
-medicamentos utilizados para tratar a infecção por HIV (combinação de lopinavir e ritonavir ou atazanavir e ritonavir);
-hormônios contraceptivos e terapias de reposição hormonal (HRT).


Gravidez e lactação
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou logo após seu término. Informe seu médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Existem dados disponíveis, sugerindo que lamotrigina pode influenciar a capacidade de dirigir veículos e operar
máquinas. Portanto, se você estiver utilizando lamotrigina, consulte seu médico antes de iniciar estas atividades.


Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.


5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (15 a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.


Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.


Características do medicamento
Os comprimidos de lamotrigina 25 mg, 50 mg e 100 mg são circulares e amarelos.


Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.


Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.


6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe seu médico sobre qualquer outro medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento com lamotrigina.
Sempre utilize lamotrigina comprimido conforme a orientação do seu médico. Se você não tiver certeza sobre como utilizá-lo pergunte ao seu médico.
Pode demorar um pouco para seu médico encontrar a melhor dose de lamotrigina comprimido para você. A dose vai depender de alguns fatores, tais como:




•sua idade e peso;
•se você estiver tomando lamotrigina com outros medicamentos;
•se você tiver alguma doença renal ou problema de fígado.


O seu médico irá prescrever uma dose baixa para iniciar o tratamento e aumentar gradualmente durante algumas semanas até atingir a dose que funciona para você (dose efetiva usual). Nunca tome mais lamotrigina comprimido do que o seu médico lhe prescreveu.


Posologia Epilepsia
Adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade:
A dose efetiva usual de lamotrigina comprimido está entre 100 mg e 700 mg por dia.


Modo de uso
Tome a dose de lamotrigina uma ou duas vezes por dia conforme recomendado pelo seu médico. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
O seu médico pode solicitar que você inicie ou pare de utilizar algum medicamento dependendo da sua condição e da maneira que você responde ao tratamento.
O comprimido de lamotrigina deve ser engolido inteiro, com o auxílio de um copo com água. Não quebre, mastigue ou esmague os comprimidos de lamotrigina.
Tome sempre a dose total que o seu médico receitou. Nunca tome apenas uma parte de um comprimido.


Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.


Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.


7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar uma única dose, tome-a assim que você lembrar, a menos que a próxima dose deva ser tomada em menos de 4 horas. Nesse caso, não tome a dose que você esqueceu e tome a dose seguinte no horário normal. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo.
Caso haja necessidade de você parar de tomar lamotrigina, isso deve ser feito de modo gradual. A retirada de lamotrigina não está associada a sinais ou sintomas de abstinência.


Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.


8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas identificadas a partir de dados de estudos clínicos para epilepsia estão descritas abaixo. Reações adversas adicionais identificadas a partir de dados de vigilância pós-comercialização estão incluídas na seção Dados pós-comercialização, abaixo. Todas as seções devem ser consultadas ao considerar o perfil de segurança global de lamotrigina.


Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-dor de cabeça;
-erupções cutâneas (exantema).


Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-agressividade;
-irritabilidade;
-cansaço;
-sonolência;
-insônia;




-tontura;
-tremor;
-enjoo;
-vômito;
-diarreia.


Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-ataxia (falta de coordenação dos movimentos musculares);
-diplopia (visão dupla);
-visão turva.


Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Síndrome de Stevens-Johnson.


Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
necrólise epidérmica tóxica (uma forma grave de erupção na pele)
anormalidades hematológicas (alterações no exame de sangue)
síndrome de hipersensibilidade (incluindo sintomas como febre, linfadenopatia, edema facial, anormalidades sanguíneas e do fígado, coagulação intravascular disseminada (CID), insuficiência múltipla de órgãos)
tiques, alucinações, confusão
testes de função hepática aumentados (alteração nos exames do fígado), disfunção hepática, insuficiência hepática.


Dados pós-comercialização
Esta seção inclui as reações adversas identificadas durante vigilância pós-comercialização. Estas devem ser consideradas junto as observadas nos estudos clínicos para epilepsia para um perfil de segurança global de lamotrigina. Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-sonolência;
-ataxia (falta de coordenação dos movimentos musculares);
-vertigem (impressão de que tudo gira), dor de cabeça;
-diplopia (visão dupla), visão turva;
-enjoo, vômito.


Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-nistagmo (movimento involuntário dos olhos);
-tremor, insônia;
-diarreia.


Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-queda de cabelo;
-meningite asséptica, uma inflamação nas membranas que cobrem o cérebro e a medula espinhal. Os principais sintomas são: febre, enjoo, vômito, dor de cabeça, rigidez na nuca e extrema sensibilidade à luz;
-conjuntivite.


Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-agitação;
-inconstância;
-distúrbios do movimento;
-piora da doença de Parkinson, movimentos involuntários;
-aumento na frequência das convulsões, pesadelos.


Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do




medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.


9.O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Sinais e sintomas: foi descrita a ingestão aguda de doses de até 10 a 20 vezes a dose terapêutica máxima, incluindo casos fatais. A superdose resultou em sintomas que incluem nistagmo, falta de coordenação dos movimentos (ataxia), alteração no nível de consciência, epilepsia do tipo grande mal e coma. Alargamento do QRS (atraso da condução intraventricular) também tem sido observado em pacientes com overdose.
Tratamento: no caso de superdose, o paciente deve ser hospitalizado para receber tratamento sintomático e de suporte apropriados, conforme clinicamente indicado ou recomendado pelo Centro de Controle de Intoxicação, onde estiver disponível.


Em caso de uso de uma grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.


M.S.: 1.0043.1139


Farm. Resp.: Dra. Maria Benedita Pereira CRF-SP nº: 30.378


Venda sob prescrição médica.
Só pode ser vendido com retenção de receita.


Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 29/08/2017.


Fabricado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 - Itapevi - SP




Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira