通用中文 | 夫罗曲坦 | 通用外文 | Frovatriptan |
品牌中文 | 品牌外文 | Allegro | |
其他名称 | 福伐曲坦;夫罗曲普坦;;Frova;Migard | ||
公司 | BERLIN-CHEMIE AG(BERLIN-CHEMIE AG) | 产地 | 德国(Germany) |
含量 | 2.5mg | 包装 | 6片/盒 |
剂型给药 | 片剂 口服 | 储存 | 室温 |
适用范围 | 抗偏头痛 |
通用中文 | 夫罗曲坦 |
通用外文 | Frovatriptan |
品牌中文 | |
品牌外文 | Allegro |
其他名称 | 福伐曲坦;夫罗曲普坦;;Frova;Migard |
公司 | BERLIN-CHEMIE AG(BERLIN-CHEMIE AG) |
产地 | 德国(Germany) |
含量 | 2.5mg |
包装 | 6片/盒 |
剂型给药 | 片剂 口服 |
储存 | 室温 |
适用范围 | 抗偏头痛 |
使用说明书
1.1 药品名称
夫罗曲坦
1.2 英文名称
Frovatriptan
1.3 夫罗曲坦的别名
福伐曲坦;夫罗曲普坦;Allegro;Frova;Migard
1.4 分类
神经系统药物 > 抗偏头痛药物
1.5 剂型
2.5mg/片。室温25℃保存。
1.6 夫罗曲坦的药理作用
夫罗曲坦为选择性5-HT1受体激动剂,对神经元5-HT1D及血管选择性5-HT1B受体有高度的亲和力,对5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受体有中等的亲和力,对GABAA介导的通道活性无明显作用,与苯二氮革结合位点无明显亲和力。主要作用于脑外动脉和颅内动脉,并抑制这些血管的过度扩张。夫罗曲坦对心脏功能和血压无影响,也不影响冠状动脉的血流。
1.7 夫罗曲坦的药代动力学
口服吸收略差,单次口服夫罗曲坦2.5mg后达峰时间(Tmax)约为2~4h,生物利用度约为20%~30%,食物对吸收无明显影响,但可延迟Tmax。静注0.8mg后平均稳态分布容积约为3.0~4.2L/kg,与血浆蛋白结合率约为15%。主要由细胞色素P450酶系的CYP1A2酶代谢,药物原形及代谢产物通过尿(占32%,其中10%为原形)和粪便(占62%,其中32%为原形)排出体外。静注后平均清除率为130~220ml/min,肾清除占总清除的40%~45%,夫罗曲坦消除半衰期较长,约为26h,为同类药物中最长者,可能对持续时间较长的偏头痛发作有特殊疗效。
1.8 夫罗曲坦的适应证
夫罗曲坦适用于成人有或无先兆性偏头痛急性发作的治疗。
1.9 夫罗曲坦的禁忌证
1.局部缺血性心脏疾病患者如心绞痛、心肌梗死等。
2.脑血管疾病患者如中风等。
3.外周血管疾病患者如局部缺血性疾病。
4.高血压未得到控制者。
5.偏瘫性或基底动脉型头痛患者。
6.对夫罗曲坦及其附加成分过敏者。
7.严重肝损害者。
8.不推荐用于65岁以上和18岁以下人群。
9.不推荐用于孕妇及哺乳期妇女。
1.10 注意事项
1.夫罗曲坦只用于明确诊断为偏头痛患者,不作为偏头痛的预防药物使用。
2.除非能进行全程心脏监测,一般不用于易发生心脏疾病因素者(如高血压、高胆固醇血症、吸烟、肥胖、糖尿病、冠心病家族史等)。
3.首次剂量最好在专业人士监护下使用。
1.11 夫罗曲坦的不良反应
1.通常耐受性好,多数不良反应比较轻微,且为一过性。 1.最常见的有眩晕、感觉异常、头痛、口干、虚弱、潮红、胸痛、消化不良和骨骼痛等。
2.严重的不良反应为心脏疾病,特别是对有易发心脏病因素者甚至可引起致命危险,但发生率很低,如冠状动脉血管痉挛、一过性心肌局部缺血、心肌梗死、中风、血压升高、室性心动过速、室性纤颤等,服药后若出现胸部、喉和颈部压迫感,则有可能为心脏病的前兆,应立即采取措施。
1.12 夫罗曲坦的用法用量
推荐剂量为单剂2.5mg,给药2h后头痛复发者可再次服用,24h内最大剂量为7.5mg。
1.13 夫罗曲坦与其它药物的相互作用
1.夫罗曲坦不与单胺氧化化酶抑制剂或含贯叶金丝桃的制剂合用。
2.与其他含麦角类化合物以及其他5-HT1受体拮抗剂之间合用时应至少间隔24h。
3.与选择性5-HT重摄取抑制剂如氟西汀、氟伏沙明和口服避孕药等合用应谨慎。