通用中文 | 溴地斯的明片 | 通用外文 | Distigmine Bromide |
品牌中文 | 品牌外文 | Ubretid | |
其他名称 | |||
公司 | 武田(Takeda) | 产地 | 德国(Germany) |
含量 | 5mg | 包装 | 20粒/盒 |
剂型给药 | 片剂 | 储存 | 室温 |
适用范围 | 术后无症状和肠道麻痹阻塞,膀胱和输尿管术后不良,膀胱括约肌功能缺陷和膀胱低血压(包括神经源性膀胱),慢性低渗性和无症状便秘,巨结肠,外周瘫痪肌肉,重症肌无力(重症肌无力) |
通用中文 | 溴地斯的明片 |
通用外文 | Distigmine Bromide |
品牌中文 | |
品牌外文 | Ubretid |
其他名称 | |
公司 | 武田(Takeda) |
产地 | 德国(Germany) |
含量 | 5mg |
包装 | 20粒/盒 |
剂型给药 | 片剂 |
储存 | 室温 |
适用范围 | 术后无症状和肠道麻痹阻塞,膀胱和输尿管术后不良,膀胱括约肌功能缺陷和膀胱低血压(包括神经源性膀胱),慢性低渗性和无症状便秘,巨结肠,外周瘫痪肌肉,重症肌无力(重症肌无力) |
使用说明书
溴地斯的明(Ubretid/Distigmine Bromide)说明
活性物质:溴仿
代码ATX N07AA03溴化溴
药理组
胆碱酯酶抑制剂[m-,n-胆碱模拟物, 抗胆碱酯酶药物]
菌学分类(ICD-10)
G24肌张力障碍
违反肌肉紧张
G70重症肌无力等神经肌肉突触症
肌无力综合征,肌无力综合征,重症肌无力,肌无力综合征,重症肌无力重症肌无力(重症肌无力)
G83其他麻痹综合征
麻痹,外周麻痹,褐斑综合征,布朗 - 塞卡综合征,半副麻痹综合征,对脊髓半损伤综合征,横纹肌周围麻痹
K59.0便秘
疼痛排便,年龄相关便秘,继发性便秘。 母乳喂养便秘,便秘便秘,成人便秘,便秘慢性特发性便秘,白内障梗阻,变性便秘,便秘,常见便秘,直肠结肠炎,便秘便秘,偶发便秘,消化道运动功能减退,功能性便秘,慢性便秘,婴幼儿便秘
K59.3 Megacolon,没有其他分类
有毒巨结肠,奥美综合征
K91.3术后肠梗阻
术后麻痹性肠梗阻
N31.2神经源性膀胱无力,未列入其他分类
在紧张情况下的尿失禁,膀胱原发性,膀胱原发性(括约肌)(神经源性),膀胱括约肌受损功能,神经源性膀胱疾病,神经源性膀胱疾病,神经源性膀胱,括约肌功能不全膀胱,紧急性失禁
组成
1片含有5mg的dystigmine溴化物; 在水泡10个,在盒子里2个水泡。
1安瓿与1ml注射溶液--0.5或1mg; 在纸板箱5安瓿。
药理作用
药理作用 - 间氯仿模拟间接。
在突触裂隙中抑制(可逆)乙酰胆碱酯酶,并导致乙酰胆碱的积累。
临床药理学
摄入1-1.5小时后,会增加分泌,增加肠道和输尿管膀胱的呼吸和呼吸。 8〜10小时后肠胃道增高达到最大,持续20小时; 调整骨骼肌 - 1-2天后,肌无力,出现明显的效果。
适应症
术后无症状和肠道麻痹阻塞(预防和治疗),膀胱和输尿管术后不良,膀胱括约肌功能缺陷和膀胱低血压(包括神经源性膀胱),慢性低渗性和无症状便秘,巨结肠,外周瘫痪肌肉,重症肌无力(重症肌无力)。
禁忌
表现出的血管紧张(主要是副交感神经系统的音调)与明显的心动过缓,支气管哮喘,动脉低血压,胃液过酸,胃肠道高血压,过度唾液分泌,肠道过多,胆道和尿道,胃溃疡,炎症肠病,术后血管危象,慢性心力衰竭,心肌梗塞,周围循环障碍,肌张力增加,痉挛,癫痫,帕金森综合征。
怀孕和哺乳期
这是允许的,但只有严格的指示。
副作用
恶心,呕吐,腹泻,肠道痉挛,肠蠕动增加,支气管痉挛,心动过缓(每分钟不超过60次),瞳孔收缩,出汗增加,过度激活,流泪,肌肉痉挛,震颤,吞咽困难等。 hyperexcitation m-和n-holinoretseptorov的表现。
相互作用
抗胆碱能药(阿托品),精神药物,抗组胺药,止痛药,氨基糖苷类(肌肉松弛作用弱)的作用减弱。
计量与管理
通常在里面,in / m。
在一个早餐前,一个空的肚子里,用少量的水,初始剂量为5毫克; 根据治疗第一周的结果,剂量增加至10mg /天或2-3天内降至5mg。
In / m,单次剂量为0.5mg; 24小时不得不重复行政; 长时间治疗2-3天内休息。 如果需要,可将剂量增加至每10kg体重0.1mg。
根据特殊情况:
手术后24-72小时内术后肠道不稳定 - 0.5 mg IM,必要时可将剂量增加至每10kg体重0.1mg。 1-3天后以相同剂量重复给药。
膀胱和输尿管术后不稳定 - 手术后36-48 h内0.5 g IM(通常在手术后第二天早晨),必要时可将剂量增加至每10 kg体重0.1 mg并每3天施用27天。 术后X线照射结束时,口服5 mg /天。
膀胱括约肌的功能缺陷 - 如果需要,在0.5mg IM开始时,剂量可以增加至每10kg体重0.1mg,并在效果发作前3-4天施用。 后续治疗可以通过口服进行。
低音慢性粪便和巨结肠延迟是每周0.5mg IM两次。
重症肌无力0.5-0.75毫克IM间隔2天。
过量
与胆碱性影响相关的症状 - 恶心,呕吐,腹泻,腹痛,支气管痉挛,心动过缓,瞳孔缩小,折磨出汗等。治疗 - iv或s / c以0.5-1mg的剂量注射阿托品。
预防措施
在治疗期间,必须避免驾驶汽车,维修机器和机构(反应速率降低)。 临时性痛经妇女注意事项(可能会导致月经出血)。 如果药丸在使用过程中不出现,因为先前或同时进食,避免反复使用药物数小时(因为可能的累积)。
储存条件
在黑暗的地方,温度为15-25°C
放在儿童接触不到的地方。
保质期
5年。
不要在包装上印刷的有效期之后使用。
Distigmine Bromide
Therapeutic Categories
Cholinesterase inhibitor (parasympathomimetic agent, indirect acting)
Treatment of myasthenia gravis
Drug acting on the gastrointestinal system
Urological
Chemical Name
Pyridinium, 3,3'-[1,6-hexanediylbis[(metylimino)carbonyl]oxy]bis[1-metyl-, dibromide
Foreign Names
· Distigmini Bromidum (Latin)
· Distigmin bromid (German)
· Bromure de Distigmine (French)
· Bromuro de distigmina (Spanish)
Generic Names
· Distigmine Bromide (OS: JAN, BAN)
· BC 51 (IS)
· Hexamarium Bromide (IS)
· Distigmine Bromide (PH: JP XVI)
Brand Names
· Adcostigmine
ADCO, Egypt
· Ubretid
ADCO, Egypt; Eureco-Pharma, Netherlands; Euro Registratie, Netherlands; IFET, Greece; Medcor, Netherlands; Nycomed, Czech Republic; Nycomed, Egypt; Nycomed, Lebanon; Nycomed, Slovakia; Takeda, Germany; Takeda, Hong Kong; Takeda, Netherlands; Takeda, Poland; Takeda, Singapore; Takeda Pharma, Switzerland; Torii Yakuhin, Japan
· Ubretid 0.5%
Torii Yakuhin, Japan
· Ubretid 1%
Torii Yakuhin, Japan
· Ubtec
Taisho Yakuhin, Japan