活性物质： Talinolol

ATX代码C07AB13 Talinolol

药物治疗组：

β-受体阻滞剂

疾病分类（ICD-10）

I10基本（原发性）高血压

高血压，动脉高血压，动脉高血压危象过程，基本高血压

原发性高血压，动脉高血压，糖尿病并发症，高血压，血压突然增加，血液循环高血压病，高血压病，高血压危象，高血压，动脉高血压，恶性高血压，高血压疾病，高血压危象，高血压，恶性高血压，高血压疾病加重，暂时性高血压，单纯收缩期高血压

I15继发性高血压

动脉高血压，糖尿病并发症，高血压，血压突然升高，血液循环高血压疾病，高血压病症，高血压危象，高血压，动脉高血压，恶性高血压，高血压危象，高血压，加速高血压，恶性高血压，高血压疾病，瞬时高血压，高血压，动脉高血压，动脉高血压危象过程，肾血管高血压，症状性高血压，肾性高血压，肾血管性高血压，症状性高血压

I20心绞痛

Heberden病; 心绞痛; 心绞痛的攻击; 复发性心绞痛; 自发性心绞痛; 稳定型心绞痛; 心绞痛 心绞痛进展; 心绞痛混合; 心绞痛自发; 稳定型心绞痛; 慢性稳定性心绞痛; 心绞痛综合征X.

I21急性心肌梗死

急性期心肌梗死，急性心肌梗死，伴有病理性Q波和无心肌梗死的心肌梗死，心源性休克复合的心肌梗死，梗死性左心室，透壁性心肌梗死，心肌梗死，心内膜心肌梗塞，心内膜心肌梗塞，急性心肌梗死，急性心肌梗死，亚急性期心肌梗死，亚急性期心肌梗死，冠状动脉（动脉）血栓形成，威胁性心肌梗死，无Q波的心肌梗死

I25慢性缺血性心脏病

冠心病的高胆固醇血症背景; 冠心病是一种慢性; 冠状动脉心脏疾病; 稳定型冠状动脉疾病; 经皮冠状动脉成形术; 心肌缺血，动脉硬化; 复发性心肌缺血

I25.2最后一次心肌梗死转移

心脏综合征，心肌梗死，MI后，心肌梗死后康复，手术血管再闭塞，心肌梗死后心绞痛，心肌梗死后状态，心肌梗死

I47.1室上性心动过速

室上性阵发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 室上性心律失常; 室上性阵发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 神经性窦性心动过速; 正畸性心动过速; 阵发性室上性心动过速; 室上性心动过速的发作; 室上性心动过速与WPW综合征的发作; 心房性心动过速发作; 阵发性室上性快速性心律失常; 阵发性室上性心动过速; Politopnye心房性心动过速; 心房颤动; 心房心动过速是真实的; 房性心动过速; 房室传导阻滞房性心动过速; 再灌注心律失常 Reflex Bertsolda-Jarisch; 复发性持续室上性突发性心动过速; 症状性室性心动过速; 窦性心动过速; 室上性阵发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 室上性心律失常; 室上性心律失常; AV连接的心动过速; 室上性心动过速; 心动过速; 窦性心动过速; 结节性心动过速; 混乱性房性心动过速 沃尔夫 - 帕金森 - 白

I47.2室性心动过速

尖端扭转型室性心动过速，心室梗死中的尖端扭转，室性纤维性颤动，室性心动过速，室性心律失常，威胁生命的室性心律失常，持续性室性心动过速，持续性单室性室性心动过速，阵发性室性心动过速性心动过速，阵发性室性心律失常心室性心动过速

组成

薄膜包衣片1片。

talinolol 50mg

卡10件; 每盒5个水泡。

药理性质
药效学

抗心绞痛，抗高血压，抗心律失常。

选择性阻断β1-肾上腺素能受体。

药效学

减少窦房结的自动性，它减慢心率减慢AV传导，降低心肌收缩力和心输出量和心肌氧需求的兴奋性。

临床药理学

消除儿童儿茶酚胺对心脏的刺激作用，伴随着身体和心理 - 情绪压力。 在2周治疗过程结束时，降压作用稳定。 它降低了心绞痛发作的频率和严重程度; 有助于限制梗塞并降低心肌梗死背景下心律失常的风险，从而降低复发的死亡率和频率。 平均治疗剂量对支气管平滑肌，子宫肌层和外周动脉的影响较不明显（与非选择性β受体阻滞剂相比）。

适应症

高血压，心绞痛（预防发作），阵发性心律失常（轻度和预防），高血压性心源性心绞痛，急性心肌梗死（严格对照）; 二级预防心肌梗死。

禁忌症

超敏反应，循环不全II-IV NYHA分期，病态窦综合征，鼻咽和AV阻断II和III度，窦性心动过缓（心率小于50次/分），严重低血压，心源性休克; 急性心肌梗死伴有心动过缓，低血压，左心室衰竭; 哮喘，嗜铬细胞瘤（不使用α-阻断剂）。

怀孕和哺乳

也许如果治疗的预期效果超过胎儿的潜在风险。

副作用

从神经系统和感觉器官：很少 - 头晕，头痛，睡眠障碍，视力模糊，镇静，在罕见的情况下 - 焦虑，抑郁，幻觉，精神病，抽搐。

心血管系统和血液（血，止血）：可能窦性心动过缓，AV阻滞I度，血压过低，很少 - 冷肢。

从消化道：消化不良，腹部绞痛，胆汁淤积性肝毒性 - 单例。

从呼吸系统：很少 - 支气管痉挛。

对于皮肤：很少 - 牛皮癣，脱发。

其他：效力降低，体重增加，很少出汗，减少泪液分泌。

相互作用

增强利尿剂，血管扩张剂，钙通道阻滞剂（硝苯地平）和其他抗高血压药的降压作用; 维拉帕米，地尔硫和全身麻醉剂增强心脏抑制，利血平，可乐定和甲基多巴 - 心动过缓的作用。复方负型计时和双向强心甙和1A类抗心律失常药（奎尼丁，丙吡胺，胺碘酮，丙酰胺）的负性肌力影响，肌肉松弛剂抗代谢多关节炎的作用。 您可以改变胰岛素和口服降血糖药的作用（所需的血糖控制水平）。 不要分配两种MAO抑制剂（B型除外），因为血压可能急剧升高。 NSAID可降低降压作用。

剂量和管理

里面饭前0.5-1小时，用液体挤压少量液体。 根据疾病的严重程度和对药物的敏感性单独设定剂量。

治疗开始于低剂量 - 50mg（表1）。 每日1-2次或100mg（2片）。 每天1次。

通常，没有特殊的医疗要求由以下近似应用电路指导：

- 高血压 - 100mg /天（表2）在早晨，几乎没有效果剂量可以增加到300mg /天;

- 慢性稳定性心绞痛 - 在轻度病例中，50mg（1片）在早晚和晚上（100mg /天），平均剂量-50-100mg，每天1-2次，在严重情况下，增加至300mg /天;

- 心律失常 - 初始剂量为150mg /天（表3），然后如果需要，逐渐增加剂量至300mg /天;

- 高血压型心源性神经根症 - 取决于患者的整体情况，通常足够剂量为50mg，每天1-2次，在极少数情况下，可以增加至300mg /天;

- 心脏病发作 - 在开始治疗第2或第3天的时候，在开始治疗后，以50-100mg的剂量口服给药，每天2次（100-200mg /天），最大 - 300 mg /天;

- 二级预防心肌梗死 - 在后期梗死后药物以与稳定型心绞痛相同的剂量施用，平均50-100mg（1-2片），每天2次（100-200mg /天）。

单次给药间隔应为12-24小时。 接受的持续时间取决于疾病的临床图片和耐受性。

预防措施

必须注意阻塞性呼吸系统疾病，表现为外周血液循环，糖尿病，代谢性酸中毒，牛皮癣的侵犯。 不要分配患者Prinzmetal心绞痛，车辆司机和人的技能与高度集中注意力。 停止接受应逐步，在1-2周内，以避免“取消”的综合征。

储存条件

在温度不高于30℃的干燥，黑暗的地方

放在儿童接触不到的地方。

保质期

3年。