通用中文 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 | 通用外文 | Budesonide, Formoterol Fumarate Dihydrate |
品牌中文 | 信必可都保 | 品牌外文 | Symbicort Pediatric Turbuhaler |
其他名称 | 布地奈德、福莫特罗 | ||
公司 | 阿斯利康(Astra Zeneca) | 产地 | 瑞典(Sweden) |
含量 | 80/4.5mcg | 包装 | 120 次瓶/盒 |
剂型给药 | 吸入剂 | 储存 | 室温 |
适用范围 | 哮喘 |
通用中文 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 |
通用外文 | Budesonide, Formoterol Fumarate Dihydrate |
品牌中文 | 信必可都保 |
品牌外文 | Symbicort Pediatric Turbuhaler |
其他名称 | 布地奈德、福莫特罗 |
公司 | 阿斯利康(Astra Zeneca) |
产地 | 瑞典(Sweden) |
含量 | 80/4.5mcg |
包装 | 120 次瓶/盒 |
剂型给药 | 吸入剂 |
储存 | 室温 |
适用范围 | 哮喘 |
【信必可都保药品名称】
商品名:信必可都保通用名:布地奈德福莫特罗粉吸入剂
英文名:Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation
汉语拼音:Budinaide Fumoteluo Fenxiruji
【信必可都保成分】
信必可都保主要成分为布地奈德、福莫特罗。
【信必可都保性状】
信必可都保为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
【信必可都保药理作用】
信必可都保含有福莫特罗和布地奈德两种成分,通过不同的作用模式在减轻哮喘的加重方面有协同作用。两种成分的作用机制分别如下:布地奈德:吸入推荐剂量的布地奈德对肺具有糖皮质激素的抗炎作用,可减轻哮喘症状,阻缓病情恶化,且相对副作用比全身性用药少。该抗炎作用的详细机制尚不清楚。福莫特罗:福莫特罗是一个选择性β2-肾上腺素受体激动剂,对有可逆性气道阻塞的患者有舒张支气管平滑肌的作用。支气管扩张作用起效迅速,在吸入后1-3分钟内起效,单剂量可维持12小时。信必可都保在临床试验中,布地奈德中加入福莫特罗,可改善哮喘症状和肺功能,减少病情恶化。
【信必可都保适应证】
适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状地患者,或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制地患者。
注意:信必可都保(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
【信必可都保用法用量】
信必可都保不用于哮喘的初始治疗。信必可都保应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的小剂量。若使用小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上):信必可都保80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,1日2次。
在常规治疗中,当1日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至有效剂量,甚至1日1次给予。低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【信必可都保禁忌】
对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。
【信必可都保注意事项】
因为信必可都保含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。常见的不良反应时β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。
其他不良反应详见说明书。运动员慎用。
【信必可都保孕妇及哺乳期妇女用药】
在怀孕期,信必可都保仅被用于益处大于潜在危险时。应使用能控制哮喘的有效剂量的布地奈德。尚不清楚福莫特罗和布地奈德能否进入人乳汁。在大鼠,小剂量的福莫特罗在母乳中能检测到。仅在对母亲的预期利益大于对小孩的可能的危险时才可将信必可都保用于哺乳期妇女。
【信必可都保贮藏】
密闭,在室温下保存。