通用中文 | 艾加莫德α和透明质酸酶 | 通用外文 | Efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc |
品牌中文 | 品牌外文 | VYVDURA | |
其他名称 | VYVGART HYTRULO,卫伟迦,卫力迦, | ||
公司 | Halozyme(Halozyme) | 产地 | 日本(Japan) |
含量 | 1008MG/11200単位 | 包装 | 40支/盒 |
剂型给药 | 注射液用于皮下 | 储存 | 2度-8度(冰箱冷藏,禁止冷冻) |
适用范围 | 与ENHANZE联合配方治疗全身性重症肌无力 |
通用中文 | 艾加莫德α和透明质酸酶 |
通用外文 | Efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc |
品牌中文 | |
品牌外文 | VYVDURA |
其他名称 | VYVGART HYTRULO,卫伟迦,卫力迦, |
公司 | Halozyme(Halozyme) |
产地 | 日本(Japan) |
含量 | 1008MG/11200単位 |
包装 | 40支/盒 |
剂型给药 | 注射液用于皮下 |
储存 | 2度-8度(冰箱冷藏,禁止冷冻) |
适用范围 | 与ENHANZE联合配方治疗全身性重症肌无力 |
适应症
适用于抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人患者的广泛性重症肌无力(gMG)
(1)由于VYVGART HYTRULO会导致IgG(一种免疫蛋白)水平的短暂降低,因此在使用VYVGART HYTRULO治疗期间不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种
(2)在开始使用VYVGART HYTRULO进行新的治疗周期之前,根据免疫指南评估进行适龄免疫接种的必要性
2、重要的使用须知(1)VYVGART HYTRULO只能由专业医护人员施用
(2)VYVGART HYTRULO仅用于皮下使用,并使用翼状输液器进行注射,请勿进行静脉注射
(3)请勿稀释使用VYVGART HYTRULO
3、推荐剂量(1)VYVGART HYTRULO的推荐剂量为1,008毫克/11,200单位(1,008毫克efgartigimod alfa(依伽莫德α)和11,200单位透明质酸酶(人重组)),在大约30至90秒内皮下注射,每周一次,持续4周
(2)根据临床评估实施后续治疗周期,从上一个治疗周期开始,早于50天启动后续周期的安全性尚未确定
(3)如果错过了预定的剂量,VYVGART HYTRULO可在预定的时间点后3天内给药,此后,恢复原来的用药计划,直到治疗周期结束
4、准备和使用说明在制备和使用VYVGART HYTRULO时,请使用无菌技术,请勿摇晃小瓶,每小瓶仅可使用一次,避免在阳光下直接照射
(1)准备①注射前至少15分钟将VYVGART HYTRULO小瓶从冰箱中取出,使其达到室温,不要人为加热
②检查VYVGART HYTRULO溶液是否呈淡黄色,透明到乳白色
③在溶液和容器允许的情况下,产品在使用前应目视检查是否有颗粒物,如果存在不透明的颗粒或其他异物,请勿使用
④使用聚丙烯注射器和18G不锈钢移液针将VYVGART HYTRULO的全部内容从小瓶中抽出
⑤如果有较大的气泡,请清除气泡后再使用
⑥每个小瓶都含有超量填充物,以补偿制备过程中的液体损失,并补偿翼型输液器的引流量
⑦VYVGART HYTRULO不含防腐剂。准备后立即给药
(2)使用①使用VYVGART HYTRULO时,请使用由聚氯乙烯(PVC)制成的翼状输液器,25G,12英寸管,最大引流量为0.4毫升
②从注射器中取出转移针,将注射器连接到带翼的输液器上
③在给药前,轻轻按压注射器柱塞,填充翼形输液器管,直至柱塞达到5.6 mL。翼形输液器针头末端应有溶液
④选择腹部的注射部位(距离肚脐至少2到3英寸)
1)不要在皮肤发红、擦伤、柔软、坚硬的地方注射,也不要在有痣或疤痕的地方注射
2)在后续给药轮换注射部位
⑤将VYVGART HYTRULO以45度角皮下注射到被挤压的皮肤区域,持续30至90秒
⑥在使用VYVGART HYTRULO后,可能会发生局部注射部位的反应
⑦丢弃小瓶、注射器和带翼输液器中剩余的任何未使用的药物
⑧医疗保健专业人员应在给药后至少30分钟监测过敏反应的临床体征和症状,如果发生过敏反应,医疗保健专业人员应采取适当的措施,如果需要应寻求医疗照顾
1、最常见的不良反应(≥10%)是呼吸道感染、头痛和尿路感染
2、其他不良反应为注射部位反应
尚未明确
将小瓶在2°C至8°C下冷藏在原包装中,避光保存,不要冷冻,不要摇晃 ;如有需要,未开封的小瓶可在20°C至25°C的室温下保存至多3天,然后再给药或返回冷藏,请不要在室温下存放超过一次,在纸箱上记录下从冰箱取出的日期和放回冰箱的日期。
适用人群成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
药物相互作用
(1)VYVGART HYTRULO与与人类新生儿Fc受体(FcRn)结合的药物(如免疫球蛋白产品、单克隆抗体或含有人类IgG亚类Fc结构域的抗体衍生物)同时使用可能会降低全身暴露量并降低此类药物的有效性
(2)密切监测与人类新生儿Fc受体结合的药物的有效性是否降低,当同时长期使用此类药物对病人护理至关重要时,应考虑停用VYVGART HYTRULO并使用替代疗法
24个月
剂型注射剂
生产厂家美国ARGENX BV
成分
主要成分为efgartigimod alfa(依伽莫德α)和透明质酸酶(人重组)
淡黄色,透明到乳白色的溶液
注意事项
(1)感染
VYVGART HYTRULO可能会导致患者感染,在使用VYVGART HYTRULO治疗期间,监测患者感染的临床体征和症状,如果发生严重感染,给予适当的治疗,并考虑暂停使用VYVGART HYTRULO,直到感染消退
(2)疫苗接种
在使用VYVGART HYTRULO治疗期间不建议接种减毒活疫苗或活疫苗,在开始使用VYVGART HYTRULO进行新的治疗周期之前,根据免疫指南评估接种适龄疫苗的必要性
2、过敏反应在使用VYVGART HYTRULO治疗的患者中观察到过敏反应,包括皮疹、血管性水肿和呼吸困难,医疗保健专业人员应在给药后至少30分钟内监测过敏反应的临床体征和症状,如果发生过敏反应,医疗保健专业人员应采取适当的措施,如果需要应寻求医疗照顾
(以上内容均参考自美国FDA官网VYVGART HYTRULO说明书英文版 2023.06.20)