达普司他

Jesduvroq (daprodustat)

公司：葛兰素史克

批准日期：2023 年 2 月 1 日

治疗：与慢性肾功能衰竭相关的贫血。

Jesduvroq 是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂 (HIF-PHI)，用于治疗慢性肾病 (CKD) 贫血患者。

【Jesduvroq适应症】

Jesduvroq适用于接受透析至少四个月的成年人因慢性肾病(CKD)导致的贫血的治疗。

使用限制

Jesduvroq未被证明能改善生活质量、疲劳或患者健康。

Jesduvroq不适用于

1.作为需要立即纠正贫血的患者的红细胞输注的替代品。

2.用于治疗未进行透析的慢性肾病患者的贫血。

【Jesduvroq重要的安全信息】

以下重要安全性信息基于Jesduvroq处方信息的重点部分。请查阅所有标示安全信息的完整处方信息，包括Jesduvroq的黑框警告。

【Jesduvroq禁忌症】

1.强细胞色素P450 2C8 (CYP2C8)抑制剂，如吉非罗齐。

2.未控制的高血压。

【Jesduvroq在特定人群中使用】

1.怀孕:可能造成胎儿伤害。

2.哺乳:不建议在最后一次给药后一周内进行母乳喂养。

3.肝功能损害:减少中度肝功能损害(Child-Pugh B级)患者的起始剂量。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)不推荐使用Jesduvroq。

【Jesduvroq警告和注意事项】

1.心力衰竭住院风险:有心力衰竭病史的患者住院风险增加。

2.高血压:高血压恶化，包括可能出现高血压危象。监测血压。根据需要调整抗高血压治疗。

3.胃肠道侵蚀:已有胃或食管侵蚀和胃肠道出血的报告。

4.不适用于治疗不依赖透析的慢性肾病患者的贫血。

5.恶性肿瘤:可能对癌症生长有不利影响。如果是活动性恶性肿瘤，不推荐使用。

【Jesduvroq不良反应】

最常见的不良反应(发生率≥10%)是高血压、血栓性血管事件和腹痛。

达普司他

Jesduvroq (daprodustat)

公司：葛兰素史克

批准日期：2023 年 2 月 1 日

治疗：与慢性肾功能衰竭相关的贫血。

Jesduvroq 是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂 (HIF-PHI)，用于治疗慢性肾病 (CKD) 贫血患者。

【Jesduvroq适应症】

Jesduvroq适用于接受透析至少四个月的成年人因慢性肾病(CKD)导致的贫血的治疗。

使用限制

Jesduvroq未被证明能改善生活质量、疲劳或患者健康。

Jesduvroq不适用于

1.作为需要立即纠正贫血的患者的红细胞输注的替代品。

2.用于治疗未进行透析的慢性肾病患者的贫血。

【Jesduvroq重要的安全信息】

以下重要安全性信息基于Jesduvroq处方信息的重点部分。请查阅所有标示安全信息的完整处方信息，包括Jesduvroq的黑框警告。

【Jesduvroq禁忌症】

1.强细胞色素P450 2C8 (CYP2C8)抑制剂，如吉非罗齐。

2.未控制的高血压。

【Jesduvroq在特定人群中使用】

1.怀孕:可能造成胎儿伤害。

2.哺乳:不建议在最后一次给药后一周内进行母乳喂养。

3.肝功能损害:减少中度肝功能损害(Child-Pugh B级)患者的起始剂量。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)不推荐使用Jesduvroq。

【Jesduvroq警告和注意事项】

1.心力衰竭住院风险:有心力衰竭病史的患者住院风险增加。

2.高血压:高血压恶化，包括可能出现高血压危象。监测血压。根据需要调整抗高血压治疗。

3.胃肠道侵蚀:已有胃或食管侵蚀和胃肠道出血的报告。

4.不适用于治疗不依赖透析的慢性肾病患者的贫血。

5.恶性肿瘤:可能对癌症生长有不利影响。如果是活动性恶性肿瘤，不推荐使用。

【Jesduvroq不良反应】

最常见的不良反应(发生率≥10%)是高血压、血栓性血管事件和腹痛。