部份中文多丁那德处方资料（仅供参考）
英文名：Dotinurad
商品名：URECE
中文名：多丁那德片
生产商：富士制药
药品简介
2020年1月23日,由富士药品和持田制药株式会社共同研发的新药URECE（Dotinurad，日文商品名:ユリス)获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，用于治疗高尿酸血症引起的痛风。
痛风是一种尿酸盐(MSU)沉积所致的疾病，高尿酸血症是痛风发生的基础。国际上高尿酸血症定义为：正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸水平：男性血尿酸>420μmol/L，女性血尿酸>360μmol/L。当血尿酸水平超过尿酸盐饱和度析出沉积于外周关节、耳廓、肌腱、软组织、肾脏等处时常出现痛风石，痛风石是淡黄色或白色大小不一的隆起或赘生物，质地偏硬，类似石子。
ユリス錠0.5mg/ユリス錠1mg/ユリス錠2mg
药物分类名称
选择性尿酸重吸收抑制剂
高尿酸血症治疗
批准日期：2020年1月23日
商標名
URECE Tablets 0.5mg
URECE Tablets 1mg
URECE Tablets 2mg
一般的名称
ドチヌラド（Dotinurad）
化学名
(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxo-1,2-dihydro-3H-1λ6-1,3-benzothiazol-3-yl)methanone
分子式
C14H9Cl2NO4S
分子量
358.20
化学構造式
融点
約214℃
性状
它是白色至浅黄色白色结晶性粉末。该产品微溶于乙醇（99.5）或甲醇，几乎不溶于水。
审批条件
制定药物风险管理计划并适当实施。
药理学
作用机理
Dotinurad可通过选择性抑制URAT1来促进肾小球滤过尿酸的尿排泄，并降低血液中的尿酸水平，而URAT1是肾脏中尿酸重新吸收的转运蛋白。
URAT1抑制作用
Dotinurad抑制表达人类URAT1的细胞中尿酸盐的摄取，IC50值为0.0372μmol/L。另外，BCRP（ABCG2）是一种参与尿酸从血液到消化道和肾小管分泌的转运蛋白，使用表达人ABCG2，OAT1和OAT3的细胞检查了对OAT1和OAT3的抑制作用， IC50值分别为4.16、4.08和1.32μmol/L，这表明dotinurad是一种尿酸盐重摄取抑制剂，对URAT1具有高选择性（体外）。
降低血尿酸水平的作用
给予卷尾猴单次口服1、5和30mg/kg dotinulad会导致血浆尿酸水平呈剂量依赖性降低，尿中尿酸排泄率增加（体内）。
适应症
痛风，高尿酸血症
用法与用量
成人；通常剂量为每日剂量0.5mg，如dotinulad，每天口服一次。之后，根据需要逐渐增加剂量，同时检查血尿酸水平。 维持剂量通常为每天2mg，可以根据患者的病情进行调整，但最大剂量应为每天4mg。
包装
片
0.5毫克:100片〔10片（PTP）×10）、500片〔10片（PTP）×50］
1毫克:100片〔10片（PTP）×10）、500片〔10片（PTP）×50、玫瑰]
2毫克:100片〔10片（PTP）×10］
制造分销商
富士制药有限公司
销售
持田製薬株式会社

部份中文多丁那德处方资料（仅供参考）
英文名：Dotinurad
商品名：URECE
中文名：多丁那德片
生产商：富士制药
药品简介
2020年1月23日,由富士药品和持田制药株式会社共同研发的新药URECE（Dotinurad，日文商品名:ユリス)获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，用于治疗高尿酸血症引起的痛风。
痛风是一种尿酸盐(MSU)沉积所致的疾病，高尿酸血症是痛风发生的基础。国际上高尿酸血症定义为：正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸水平：男性血尿酸>420μmol/L，女性血尿酸>360μmol/L。当血尿酸水平超过尿酸盐饱和度析出沉积于外周关节、耳廓、肌腱、软组织、肾脏等处时常出现痛风石，痛风石是淡黄色或白色大小不一的隆起或赘生物，质地偏硬，类似石子。
ユリス錠0.5mg/ユリス錠1mg/ユリス錠2mg
药物分类名称
选择性尿酸重吸收抑制剂
高尿酸血症治疗
批准日期：2020年1月23日
商標名
URECE Tablets 0.5mg
URECE Tablets 1mg
URECE Tablets 2mg
一般的名称
ドチヌラド（Dotinurad）
化学名
(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxo-1,2-dihydro-3H-1λ6-1,3-benzothiazol-3-yl)methanone
分子式
C14H9Cl2NO4S
分子量
358.20
化学構造式
融点
約214℃
性状
它是白色至浅黄色白色结晶性粉末。该产品微溶于乙醇（99.5）或甲醇，几乎不溶于水。
审批条件
制定药物风险管理计划并适当实施。
药理学
作用机理
Dotinurad可通过选择性抑制URAT1来促进肾小球滤过尿酸的尿排泄，并降低血液中的尿酸水平，而URAT1是肾脏中尿酸重新吸收的转运蛋白。
URAT1抑制作用
Dotinurad抑制表达人类URAT1的细胞中尿酸盐的摄取，IC50值为0.0372μmol/L。另外，BCRP（ABCG2）是一种参与尿酸从血液到消化道和肾小管分泌的转运蛋白，使用表达人ABCG2，OAT1和OAT3的细胞检查了对OAT1和OAT3的抑制作用， IC50值分别为4.16、4.08和1.32μmol/L，这表明dotinurad是一种尿酸盐重摄取抑制剂，对URAT1具有高选择性（体外）。
降低血尿酸水平的作用
给予卷尾猴单次口服1、5和30mg/kg dotinulad会导致血浆尿酸水平呈剂量依赖性降低，尿中尿酸排泄率增加（体内）。
适应症
痛风，高尿酸血症
用法与用量
成人；通常剂量为每日剂量0.5mg，如dotinulad，每天口服一次。之后，根据需要逐渐增加剂量，同时检查血尿酸水平。 维持剂量通常为每天2mg，可以根据患者的病情进行调整，但最大剂量应为每天4mg。
包装
片
0.5毫克:100片〔10片（PTP）×10）、500片〔10片（PTP）×50］
1毫克:100片〔10片（PTP）×10）、500片〔10片（PTP）×50、玫瑰]
2毫克:100片〔10片（PTP）×10］
制造分销商
富士制药有限公司
销售
持田製薬株式会社