批准日期：2022年1月28日 公司：基因泰克
VABYSMO（法瑞昔单抗[faricimab-svoa]）注射液，玻璃体内使用
美国首次批准：2022
作用机制
Faricimab是一种人源化双特异性抗体，通过与VEGF-A和Ang-2结合，通过抑制两种途径发挥作用。通过抑制VEGF-A，faricimab抑制内皮细胞增殖、新血管形成和血管通透性。通过抑制Ang-2，faricimab被认为可以促进血管稳定性并使血管对VEGF-A的作用脱敏。
一些nAMD和DME患者的Ang-2水平升高。Ang-2抑制对nAMD和DME的治疗效果和临床反应的贡献尚未确定。
适应症和使用
VABYSMO是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂，适用于治疗以下患者：
• 新生血管（湿）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。
• 糖尿病性黄斑水肿(DME)。
剂量和给药
用于玻璃体内注射。
• 新生血管（湿）年龄相关性黄斑变性(nAMD)
o VABYSMO的推荐剂量为6mg（0.05mL的120mg/mL溶液），前4剂每4周（大约每28±7天，每月一次）通过玻璃体内注射给药，随后进行光学相干断层扫描和视力评估8和12几周后告知是否通过玻璃体内注射给予以下三种方案之一的6mg剂量：1）第28周和第44周； 2)第24、36和48周；或3)第20、28、36和44周。尽管与每8周相比，当VABYSMO每4周给药一次时，大多数患者没有显示出额外的疗效，但一些患者在前4次给药后可能需要每4周（每月）给药一次。应定期对患者进行评估。
• 糖尿病性黄斑水肿(DME)
o VABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药：1)6mg（0.05m

批准日期：2022年1月28日 公司：基因泰克
VABYSMO（法瑞昔单抗[faricimab-svoa]）注射液，玻璃体内使用
美国首次批准：2022
作用机制
Faricimab是一种人源化双特异性抗体，通过与VEGF-A和Ang-2结合，通过抑制两种途径发挥作用。通过抑制VEGF-A，faricimab抑制内皮细胞增殖、新血管形成和血管通透性。通过抑制Ang-2，faricimab被认为可以促进血管稳定性并使血管对VEGF-A的作用脱敏。
一些nAMD和DME患者的Ang-2水平升高。Ang-2抑制对nAMD和DME的治疗效果和临床反应的贡献尚未确定。
适应症和使用
VABYSMO是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂，适用于治疗以下患者：
• 新生血管（湿）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。
• 糖尿病性黄斑水肿(DME)。
剂量和给药
用于玻璃体内注射。
• 新生血管（湿）年龄相关性黄斑变性(nAMD)
o VABYSMO的推荐剂量为6mg（0.05mL的120mg/mL溶液），前4剂每4周（大约每28±7天，每月一次）通过玻璃体内注射给药，随后进行光学相干断层扫描和视力评估8和12几周后告知是否通过玻璃体内注射给予以下三种方案之一的6mg剂量：1）第28周和第44周； 2)第24、36和48周；或3)第20、28、36和44周。尽管与每8周相比，当VABYSMO每4周给药一次时，大多数患者没有显示出额外的疗效，但一些患者在前4次给药后可能需要每4周（每月）给药一次。应定期对患者进行评估。
• 糖尿病性黄斑水肿(DME)
o VABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药：1)6mg（0.05m